Cilengitide-Pulver|Hochreiner zyklischer RGD-Peptid-API-Hersteller CAS 188968-51-6

Kernverkaufsargumente

✅ GMP-Ausgerichtete Herstellung zyklischer Peptide

✅ Mehr als oder gleich 98 % HPLC-Reinheit und vollständige Cyclisierung bestätigt

✅ Chargen-COA und vollständige QC-Dokumentation für jede Charge

✅ Globaler Massenexport und vollständige Zollunterstützung

✅ Kundenspezifische zyklische Peptidsynthese und OEM-Service

Was ist die Cilengitide-API?

Cilengitide-Pulverist ein synthetisches zyklisches RGD-Peptid-API-Zwischenprodukt, das für die auf Integrin-zielgerichtete pharmazeutische Forschung, onkologische-Mechanismusstudien und die Entwicklung von Peptidmedikamenten hergestellt wird. Als klassisches zyklisches Pentapeptid, das die Kernsequenz RGD (Arg-Gly-Asp) enthält, zielt es selektiv auf die Integrine v 3 und v 5 ab und hemmt diese und dient als zentrales pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Tumorangiogenese, die Zelladhäsion und die Krebsmedikamentenforschung.

Unser Cilengitide API wird unter strengen GMP-ausgerichteten Produktionsprotokollen hergestellt, mit präziser Kontrolle der Kopf-{1}}zu-Zyklisierung und mehrstufiger Gradienten-HPLC-Reinigung. Es zeichnet sich durch eine vollständige zyklische Struktur, eine stabile Zielbindungsaktivität und eine zuverlässige Chargenkonsistenz aus. Als professioneller Großlieferant von Cilengitid in China bietet HDM BIO API-Großlieferungen aus einer Hand, maßgeschneiderte zyklische Peptidsynthese und umfassende technische Unterstützung für globale Pharmaunternehmen und Forschungslabore.

Was sind die offiziellen Qualitätsspezifikationen von Cilengitide API?

Jede Produktionscharge vonCilengitide-Pulverwird strengen analytischen Tests im hauseigenen -QC-Labor von HDM BIO unterzogen, wobei für alle Großbestellungen ein einzigartiges Chargen-COA ausgestellt wird.

Artikel	Spezifikation	Ergebnis
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver	Konsistent
Reinheit (HPLC)	Größer oder gleich 98 %	99.31%
MS-Identität	Entspricht dem Referenzstandard	Bestätigt
Abschluss	Bedarf an kosmetischen Rohstoffen	Bestanden

Was ist der Wirkmechanismus von Cilengitide API?

Als GnRH-Antagonist-Peptid-API mit hoher -Affinität besetzt Cetrorelix Acetate kompetitiv GnRH-Rezeptoren auf Hypophysen-Gonadotrophen und hemmt die LH- und FSH-Sekretion schnell ohne anfängliche hormonelle Stimulation. Es wird weithin als zentrales Referenzmaterial für die Forschung zur Regulierung der HPG-Achse, für Studien zu reproduktiven endokrinen Mechanismen und für die Entwicklung neuer Verhütungsmittel und Fruchtbarkeitsmedikamente verwendet.

Haftungsausschluss: Dieses Peptid-API ist nur für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie die Laborforschung gedacht, nicht für die direkte klinische Verabreichung.

Wie schneidet Cilengitide im Vergleich zu anderen RGD- und Integrinpeptiden ab?

Peptidprodukt	Peptidtyp	CAS-Nummer
Cilengitide	Zyklischer RGD-Integrin-Inhibitor	188968-51-6
Lineares RGD-Peptid	Lineares Integrin-Ligandenpeptid	99896-85-2
iRGD-Peptid	Tumor-durchdringendes RGD-Peptid	1392278-76-0
Disintegrin-Peptid	Integrin-bindendes Antagonistpeptid	/

Was ist der Cilengitide-Herstellungsprozess?

HDM BIO stellt hochreine Cilengitide-API für zyklische Peptide mithilfe standardisierter, vollständig rückverfolgbarer GMP--ausgerichteter Syntheseabläufe her, wobei der Schwerpunkt auf der präzisen Bildung zyklischer Strukturen und der Kontrolle von Verunreinigungen liegt.

Produktionsworkflow

Rohstoffinspektion → Sequentielle Fmoc-SPPS-Kopplung → Kopf-{0}}zu--Schwanz-Cyclisierungskontrolle → Harzspaltung und globale Entschützung → Mehrstufige hochpräzise HPLC-Reinigung → Vakuum-Lyophilisierung → vollständige QC-Tests → Chargen-COA-Ausstellung → versiegelte pharmazeutische Verpackung

QC-Inspektion-Workflow

Qualitätskontrolle eingehender Rohstoffe → In-Echtzeitüberwachung → HPLC-Reinheitserkennung → LC-MS-Strukturüberprüfung → Cyclisierungsvollständigkeitsprüfung → Feuchtigkeits- und Schwermetallprüfung → Restlösungsmittelerkennung → Endgültige Chargenfreigabegenehmigung

Kernprozess-Highlights

Der Kopf-{0}}zu-Schwanz-Cyclisierungsprozessedure ist der entscheidende Qualitätskontrollschritt für die Cilengitide-Produktion. Wir übernehmen eine präzise Parameterkontrolle, um lineare Peptidreste und ungültige Isomere zu vermeiden und eine 100 % vollständige zyklische Konformation sicherzustellen. Die mehrstufige Gradienten-HPLC-Reinigung entfernt gründlich Synthesenebenprodukte und Spurenverunreinigungen und stabilisiert so eine hohe API-Reinheit von mindestens 98 %. GMP-Standard-Lyophilisierung und versiegelte Verpackung garantieren langfristige strukturelle und biologische Aktivitätsstabilität.

Wie wählt man einen zuverlässigen Cilengitide-Lieferanten in China aus?

Globale Pharmakäufer und Forschungseinrichtungen müssen bei der Beschaffung von Cilengitide API in großen Mengen die folgenden Kernindikatoren überprüfen, um experimentelle Genauigkeit und Beschaffungskonformität sicherzustellen:

Offizieller HPLC-Bericht zur vollständigen Reinheit und vollständige Daten zum Verunreinigungsprofil
LC-MS-Überprüfung der molekularen Identität und vollständige Bestätigung der Cyclisierungsstruktur
Chargen--exklusives Echtheitszertifikat (COA) und Aufzeichnungen zur Rückverfolgbarkeit in voller Produktionsqualität
Professionelle Qualifizierung zur zyklischen Peptidsynthese und GMP-ausgerichteter Produktionsworkshop
Stabile Massenversorgungskapazität für langfristige pharmazeutische F&E-Projekte
Komplette internationale Exportdokumentation und Unterstützung bei der Zollabfertigung
Professionelles technisches Team für Anwendungsberatung für zyklisches RGD-Peptid

Was kostet Cilengitide API?

Der Preis von Cilengitide API hängt von den Reinheitsanforderungen, der Chargengröße, dem maßgeschneiderten Analysetestpaket, den personalisierten Verpackungsspezifikationen und dem internationalen Exportziel ab.

Mehrere Faktoren beeinflussen das Massenangebot: kundenspezifische Einstufung nach hoher Reinheit, zusätzliche professionelle Prüfgegenstände, Auftragschargenvolumen, spezielle Dokumentenzertifizierungspakete und globale Logistikmethoden. Für Großbestellungen bieten wir gestaffelte Vorzugspreise an. Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam, um das neueste maßgeschneiderte Großhandelsangebot und den neuesten Lieferzyklus zu erhalten.

Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Cilengitide-API-Lieferanten wählen?

10+ Jahre professionelle Erfahrung in der Herstellung von zyklischen RGD-Peptid-APIs in China
Spezialisierte Kopf-{0}}zu---Schwanz-Cyclisierungstechnologie, um eine vollständige zyklische Peptidstruktur sicherzustellen
GMP-ausgerichtete saubere Werkstatt und standardisierte Fmoc SPPS-Produktionslinie
Doppeltes ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätssystem, vollständiges Management der Chargenrückverfolgbarkeit
Strenge HPLC+LC-MS+Zyklisierungs-Dreifachtests zur Gewährleistung der Qualität auf API--Niveau
Flexible Versorgung: F&E-Muster, Pilotchargen und großer Großhandel
Globaler Exportservice für 70+ Länder mit vollständigen Zolldokumenten
Das professionelle Peptid-Technikteam bietet -F&E-Lösungsunterstützung aus einer Hand

Wie lagere und handhabe ich Cilengitide API für optimale Stabilität?

Lagerbedingungen: Dicht verschließen und bei -20 Grad in einer trockenen, dunklen Umgebung mit niedrigen Temperaturen lagern
Hinweis zur Handhabung: Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen und Feuchtigkeitseinwirkung; Bereiten Sie Lösungen in einer staubfreien, trockenen Umgebung vor
Haltbarkeit: 2 Jahre unter standardmäßigen, versiegelten Lagerungsbedingungen bei niedrigen{1}}Temperaturen
Sicherheitsspezifikation: Nur für pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie Laborforschung, nicht für den direkten klinischen Gebrauch

Was sind die Hauptanwendungsszenarien von Cilengitide API?

Onkologische Forschung: Experimente zur Tumorangiogenese, Zellinvasion und Tumorwachstumsmechanismen
Gefäßbiologische Forschung: Studien zur Integrin-vermittelten Endothelzellfunktion und zum Gefäßumbau
Zellbiologische Forschung: Extrazelluläre Matrixinteraktion, Zelladhäsions- und Migrationsmechanismusforschung
Pharmazeutisches F&E-Zwischenprodukt: Entwicklung von Integrin-gezielten Anti--Peptid-Arzneimittelformulierungen
Vorbereitung biomedizinischer Reagenzien: Hochreine Laborreferenzstandards und experimentelle Kontrollreagenzien

Was sind die FAQ zur Cilengitide API?

F: Wie lautet die CAS-Nummer von Cilengitide API?

A: Die offizielle einheitliche CAS-Registrierungsnummer von Cilengitide API ist 188968-51-6, die globale Standard-Chemikalienidentifikation für dieses zyklische RGD-Integrin-Inhibitorpeptid.

F: Wo wird Cilengitide API hergestellt?

A: Cilengitide-Pulverwird in der GMP-ausgerichteten Produktionsanlage für zyklische Peptide von HDM BIO in China hergestellt und nutzt die standardisierte Fmoc-SPPS-Synthese und präzise Zyklisierungstechnologie mit vollständiger Unterstützung für den globalen Massenexport.

F: Wie hoch ist die Reinheit des Cilengitide API-Pulvers?

A: HDM BIO liefert Standard-Cilengitide-API mit einer HPLC-Reinheit von mindestens 98 %. Jede Charge wird einer strengen HPLC-Reinheitserkennung und einer LC-MS-Strukturüberprüfung unterzogen. Auf Anfrage sind auch kundenspezifische Spezifikationen für höhere Reinheit erhältlich.

F: Ist Cilengitide in großen Mengen erhältlich?

A: Ja. HDM BIO unterstützt die vollständige Massenlieferung von Cilengitide API, einschließlich Pilotversuchschargen und groß angelegter kommerzieller Massenbestellungen, mit flexibler Mindestbestellmenge und gestaffelten Massenpreisen.

F: Wo kann ich Cilengitide-Peptid-API in China kaufen?

A: Globale Kunden können hochreines Cilengitide-API für zyklische Peptide direkt von HDM BIO erwerben, einem professionellen Hersteller von GMP-zyklischen Peptiden mit Sitz in China-. Wir bieten umfassende Dokumentenunterstützung, kundenspezifischen Syntheseservice und globale Tür{3}}zu{4}}-Lieferung.

F: Ist Cilengitide ein zyklisches RGD-Peptid?

A: Ja. Cilengitide ist ein synthetisches zyklisches Pentapeptid mit einer vollständigen RGD-Kernsequenz, das speziell für die hocheffiziente Integrinhemmforschung und pharmazeutische Entwicklung entwickelt wurde.

F: Welche Dokumente werden für Massenbestellungen von Cilengitide API bereitgestellt?

A: Jede Charge ist mit einem exklusiven Chargen-COA, einem HPLC-Reinheitsbericht, LC-MS-Strukturverifizierungsdaten, einem Zyklisierungstestbericht, einem Sicherheitsdatenblatt und vollständigen Exportzertifizierungsdokumenten ausgestattet.

F: Wie soll ich Cilengitide API-Pulver aufbewahren?

A: Dicht verschlossen bei -20 Grad lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen, um die strukturelle Stabilität und biologische Aktivität des zyklischen Peptids aufrechtzuerhalten.

Überprüfung wissenschaftlicher Inhalte

Bewertet von: HDM BIO Peptide Chemistry Expert Team

Sachverstand: - Fmoc-Festphasen-Peptidsynthesetechnologie - Zyklische Peptidsynthese und Kopf-{2}}zu{3}}Schwanz-Cyclisierungsoptimierung - RGD-Peptiddesign und Integrin-gezielte Peptidforschung - Hochpräzise HPLC-Reinigung und Verunreinigungskontrolle - Pharmazeutisches Peptid-API-Qualitätssystemmanagement

Überprüfen Sie den Umfang: Überprüfung der molekularen Identität, Validierung zyklischer Peptidprozesse, Einhaltung von QC-Spezifikationen, Eignung für pharmazeutische API-Anwendungen

Zuletzt aktualisiert: Juli 2026

Hersteller: HDM BIO

Standort: China

Qualitätsstandards: GMP-ausgerichtete Fertigungsumgebung, ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätsmanagement

Verwendungszweck: Nur für pharmazeutische Forschung und Entwicklung, Laborforschung und Herstellung von API-Zwischenprodukten. Nicht zur direkten klinischen Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt.

Wichtiger regulatorischer Hinweis

Cilengitide ist ein pharmazeutisches zyklisches Peptid-API-Zwischenprodukt, das ausschließlich für die wissenschaftliche Forschung, die Entwicklung pharmazeutischer Zwischenprodukte und die Herstellung von Reagenzien bereitgestellt wird. Der gesamte Seiteninhalt dient als Referenz für die B2B-Beschaffung. Käufer müssen die örtlichen regionalen Regulierungsrichtlinien einhalten.