17 -Östradiol-Pulver CAS 57-91-0|Hochreines Steroidöstrogen mit mindestens 99 % für die präklinische Forschung und Entwicklung sowie die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen
Kern-Highlights
Hohe-Reinheit größer oder gleich 99 % (HPLC)|17 -Stereoisomer Östrogen|Forschungs- und Pharmaqualität|Stabile physikalisch-chemische Eigenschaften|USP/EP-konform|Vollständige Dokumentation und weltweit stabile Versorgung
Produktübersicht
17 -Östradiol(-Stereoisomer von Östradiol) ist ein hoch-reines Steroidöstrogen für die präklinische Forschung, Forschung und Entwicklung sowie die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen. Es weist eine einzigartige Stereochemie, stabile physikalisch-chemische Eigenschaften und streng kontrollierte Verunreinigungen auf und eignet sich daher ideal für Studien zu endokrinen Mechanismen, zellbasierte Experimente, analytische Kalibrierung und Laborforschung.
Dieses hochreine Rohmaterial wird als weißes, kristallines Pulver, geruchlos, mit stabilen physikalisch-chemischen Eigenschaften und streng kontrollierten Verunreinigungen geliefert. Es wird häufig in der pharmazeutischen Forschung, bei Studien zu endokrinen Mechanismen, in biowissenschaftlichen Experimenten, bei der analytischen Kalibrierung und bei der Formulierungsentwicklung eingesetzt.
Dieses hoch{1}reine 17 -Östradiolpulver wird durch mehrstufige Reinigung und fortschrittliche Synthese hergestellt und gewährleistet Chargenkonsistenz und hervorragende Löslichkeit in Alkoholen und Ketonen. Es eignet sich für Formulierungsscreenings, präklinische Studien und die Beschaffung großer Mengen im Labor.Verfügbar für den weltweiten Großeinkauf.
Echtheitszertifikat
| Artikel | Spezifikation | Ergebnis | |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver. | Konform | |
| Identifikation | LUFT | Konform | |
| Löslichkeit | Löslich in Ethylalkohol, Aceton; schwer löslich in Ether und Chloroform; unlöslich in Wasser | Konform | |
| Schmelzbereich | 223,0 ~ 229,0 Grad | 223,1 ~ 224,4 Grad | |
| Spezifische Rotation | +51.0 Grad ~ +56.0 Grad | +53.2 Grad | |
| Substanz beziehen Jede einzelne Verunreinigung Totale Verunreinigungen |
Weniger als oder gleich 0,2 % Weniger als oder gleich 1,0 % |
0.13% 0.28% |
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| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 3,0 % | 0.52% | |
| Restlösungsmittel Ethylacetat Ethylalkohol |
Weniger als oder gleich 5000 ppm Weniger als oder gleich 5000 ppm |
820 Seiten pro Minute 160 Seiten pro Minute |
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| Test | 97-103%(C18H24O2) | 99.80% | |
| Abschluss | Das Produkt entspricht den Anforderungen des USP-Standards. | ||
Wirkmechanismus
17 -Östradiol Pulver für die präklinische Forschung und Entwicklung bindet selektiv Östrogenrezeptor-Subtypen und moduliert so die Genexpression, die Hormonsignalisierung und die Stoffwechselregulation. Seine einzigartige Stereochemie unterscheidet es von 17 -Östradiol und eignet sich daher für die Erforschung endokriner Mechanismen, die Validierung von Arzneimittelleitlinien und Experimente zur Steroidoptimierung.Highlights des Mechanismus:
● Unterstützt die Östrogenergänzung und die Forschung und Entwicklung endokriner Mechanismen
● Reguliert die Zellproliferation, -differenzierung und Stoffwechselprozesse in präklinischen Modellen
● Erleichtert die Steroidpharmakologie, Studien zur Rezeptorselektivität und die Validierung von Arzneimittelzielen
Produktanwendungen
1. Wissenschaftliche und Laborforschung17 -Östradiol ist ein erstklassiger Östrogenstoff in Forschungsqualität-. Im Vergleich zu 17 -Östradiol hat es eine schwache östrogene Aktivität, aber hervorragende Anti-- und neuroprotektive Wirkungen und wird häufig in den Bereichen Alterung, Neurobiologie, oxidativer Stress und Stoffwechselmechanismusforschung eingesetzt.
2. Anti-Entwicklung von Alterung und NeuroprotektionEs wird für die Forschung und Entwicklung von Anti-Aging- und neuroprotektiven Arzneimitteln verwendet. Es kann Neuroinflammationen lindern, Nervenzellen schützen und altersbedingte kognitive Beeinträchtigungen verbessern und dient als wichtiger Rohstoff für die Entwicklung von Anti-Aging-Formulierungen.
3. Stoffwechsel- und endokrine ForschungDieses API wird häufig in der endokrinen und metabolischen Forschung eingesetzt, einschließlich der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels. Es unterstützt die Untersuchung der Auswirkungen von Östrogensubtypen auf den menschlichen Stoffwechsel und damit verbundene Stoffwechselerkrankungen.
4. Pharmazeutisches Zwischenprodukt und FormulierungMit hoher Reinheit und stabilen Eigenschaften fungiert 17 -Östradiol als professionelles Steroid-Zwischenprodukt für die Synthese und Produktion spezieller pharmazeutischer Östrogenpräparate.
Detaillierte Wirksamkeit
● Präklinische endokrine Mechanismusforschung: 17 Stereochemie ermöglicht die selektive Untersuchung von Östrogenrezeptor-Subtypen, Hormonsignalwegen und Stoffwechselregulation.
● Präklinische SAR-Studien zum Vergleich von 17 - mit 17 -Östradiol: Kann mit 17 -Östradiol für die molekulare Stereochemie und Bioaktivitätsanalyse verglichen werden und unterstützt das Screening von Wirkstoffkandidaten.
● Zellbasierte Pharmakologie und Studien zur Überprüfung von Arzneimittelzielen: Reguliert die Proliferation und Differenzierung in Zellmodellen und eignet sich für pharmakologische Studien und die Überprüfung von Arzneimittelzielen.
● Laborkalibrierung und analytische Standards für Forschung und Entwicklung: Hohe-Reinheit und Konsistenz, ideal für Hormonnachweis, Chromatographie und Laborqualitätskontrolle.
● Präklinische Studien zur Formulierung und Prozessoptimierung: Stabile physikalisch-chemische Eigenschaften unterstützen die Prüfung der Formulierungsstabilität, die Kompatibilität von Hilfsstoffen und die Prozessoptimierung.
Kernvorteile
● Hoch-reines 17 -Östradiol für präklinische Forschung und Entwicklung sowie pharmazeutische Anwendungen: HPLC-Reinheit größer oder gleich 99 %, mit streng kontrollierten Restlösungsmitteln, Schwermetallen und Verunreinigungen; Ideal für präzise Laborexperimente und Formulierungsentwicklung.
● Stabile 17-Stereochemie: Beständig gegen Oxidation und Feuchtigkeit, wodurch die Reproduzierbarkeit in präklinischen und pharmazeutischen Studien gewährleistet ist.
● Breite Löslichkeitskompatibilität: Löslich in Alkoholen und Ketonen; anpassbar an Formulierungsforschung und -entwicklung, chromatographische Detektion und Laborforschungsanwendungen.
● Flexible Versorgung und weltweite Lieferung: Unterstützt 10-g-Musterbestellungen, kleine-mittlere Chargen und langfristige Verträge auf Tonnenebene-; schnelle Abwicklung mit internationaler Logistik.
● Professioneller technischer Support.
Qualitätssicherung
● Mehrstufige strenge Qualitätskontrolle: HPLC-Reinheit, verwandte Substanzen und physikalisch-chemische Überprüfung für jede Charge; vollständig nachvollziehbar.
● GMP-Konforme Produktion: Hergestellt nach GMP- und ISO9001-Standards; Vollständige Einhaltung der USP/EP-Richtlinien.
● Vollständige Dokumentation: COA, HPLC-Spektren, MSDS, TDS; unterstützt die Verifizierung durch Dritte-und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
● Vollständige Rückverfolgbarkeit: Rohstoffbeschaffung, Synthese, Reinigung und Versand des fertigen Produkts werden überwacht, um die Konsistenz der Chargen sicherzustellen.
FAQ
F1: Was sind die typischen Anwendungen von 17 -Östradiol-Pulver?
A: Forschung zu endokrinen Mechanismen, Entwicklung neuer Medikamente, analytische Kalibrierung und akademische Studien.
F2: Wofür wird 17 -Östradiol-Pulver verwendet?
A: Es wird häufig für die Erforschung endokriner Mechanismen, die Entwicklung neuer Medikamente, die analytische Kalibrierung und akademische Experimente verwendet. Es kann auch als Referenzstandard für das Screening von Formulierungen und Struktur-{1}Wirkungsbeziehungsstudien dienen.
F3: Kann 17 -Östradiolpulver direkt in pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden?
A: Ja, es kann als Rohstoff in der Laborforschung und -entwicklung sowie in präklinischen Studien verwendet werden und unterstützt die Formulierungsentwicklung, Stabilitätstests und die Vorbereitung analytischer Standards.
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