Östradiolvalerat-API für präklinische Forschung und Entwicklung|Pharmazeutisches -Östradiolvalerat für die Entwicklung oraler und injizierbarer Formulierungen|Hohe-Reinheit und GMP-konforme-Lieferung
Kern-Highlights
●Langwirkender Östrogen-Rohstoff
●Ausgezeichnete Lipophilie und stabile hohe Reinheit
●Pharmazeutische Formulierung-Östrogen-API
●Strenge Kontrolle der Verunreinigungen
●Geeignet für orale und injizierbare Formulierungsentwicklungsanwendungen
Produktübersicht
Östradiolvalerat API für die präklinische Forschung und die Entwicklung langwirksamer Östrogenformulierungen ist ein Valeriansäureesterderivat von Östradiol und ein weit verbreiteter synthetischer Östrogenrohstoff pharmazeutischer Qualität, der für HRT, orale Formulierungen und die Forschung und Entwicklung injizierbarer ölbasierter Produkte geeignet ist.
Dieses Estradiolvalerat-Pulver in pharmazeutischer Qualität wird mithilfe ausgereifter feinchemischer Synthesetechnologie hergestellt und weist eine hervorragende Lipophilie auf. Es sorgt für eine anhaltende Freisetzung von aktivem Östradiol nach dem Eintritt in den Körper und sorgt so für ein stabiles Hormonfreisetzungsprofil ohne drastische Schwankungen. Es eignet sich für die Entwicklung oraler und injizierbarer Formulierungen mit verzögerter Freisetzung, für präklinische Forschung und Entwicklung sowie für die Produktion pharmazeutischer Zwischenprodukte.
Dieses Produkt wird unter strikter Einhaltung der GMP-Standards für die pharmazeutische Herstellung hergestellt, wobei die Reinheit, verwandte Substanzen, Restlösungsmittel, Schwermetalle und andere Qualitätsindikatoren genau kontrolliert werden. Die Chargenkonsistenz bleibt stabil und das Produkt wird hauptsächlich an ausländische Pharmaunternehmen, biopharmazeutische Forschungseinrichtungen und Feinchemikalienhändler geliefert.
Echtheitszertifikat
| Artikel | Spezifikation | Ergebnis | |
| Eigenschaften | Weißes kristallines Pulver; Geruchlos. | Konform | |
| Löslichkeit | Löslich in Rizinusöl, in Methanol, in Benzylbenzoat und in Dioxan; schwer löslich in Sesamöl und Erdnussöl; praktisch unlöslich in Wasser. | Konform | |
| Identifikation | A: Die Infrarot-Detektion zeigt, dass die Retentionszeit des Hauptpeaks mit der des Arbeitskontrollprodukts übereinstimmt. B: Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Probenlösung entspricht der der Standardlösung, wie sie im Test erhalten wurde. |
Konform | |
| Spezifische Rotation | +41~+47 Grad | +43.8 Grad | |
| Wasserbestimmung | Weniger als oder gleich 0,1 % | 0.03% | |
| Gehalt an freien Säuren | Ausgedrückt als Valeriansäure, weniger als oder gleich 0,5 %. | 0.07% | |
| Organische Verunreinigungen RRT0,1 Östradiol RRT0,9 Östradiol-9-envalerat RRT1.3 4-Methylestradiolvalerat RRT1.7 Östradioldivalerat Jede einzelne, nicht näher bezeichnete Verunreinigung Totale Verunreinigungen |
Weniger als oder gleich 0,2 % Weniger als oder gleich 0,2 % Weniger als oder gleich 0,4 % Weniger als oder gleich 0,15 % Weniger als oder gleich 0,10 % |
0.09% |
|
| Rückstände beim Zünden | Weniger als oder gleich 0,2 % | 0.05% | |
| Restlösungsmittel Methanol Dichlormethan |
Weniger als oder gleich 0,20 % Weniger als oder gleich 0,20 % |
220 Seiten pro Minute Nicht erkannt |
|
| Test | 98.0~102.0% | 100.20% | |
| Mikron | 100 % Kleiner oder gleich 20 μm | 100 % Kleiner oder gleich 20 μm | |
| Abschluss | Das Produkt entspricht den Anforderungen des USP-Standards. | ||
Wirkmechanismus
Östradiolvalerat-Pulver, als Prodrug für die präklinische Forschung, setzt langsam aktives 17 -Östradiol frei und sorgt so für die Verfügbarkeit von langwirkendem Östrogen für HRT, endokrine Forschung und Studien zur Formulierungsentwicklung. Die Valerat-Seitenkette erhöht die Lipophilie deutlich und verlängert die Wirkungsdauer in vivo.Nach dem Eintritt in den Körper wird es durch Esterasen im Blut und im Gewebe hydrolysiert, wodurch die Valeratgruppe entfernt und biologisch aktives Östradiol freigesetzt wird. Aktives Östradiol bindet spezifisch an die Östrogenrezeptoren ER und ER und reguliert dadurch die Zellproliferation, -differenzierung und den Stoffwechsel durch Modulation der nachgeschalteten Genexpression.Es übt östrogene physiologische Wirkungen auf mehrere Gewebe und Organe aus, darunter:
● Unterstützt die Funktion des Fortpflanzungssystems in präklinischen Studien
● Hält die Knochendichte und den Stoffwechsel in Forschungsmodellen aufrecht
● Reguliert den Lipidstoffwechsel und die Gefäßfunktion für die präklinische Forschung und Entwicklung
● Unterstützt die Integrität des Hautgewebes und den Kollagenstoffwechsel in Langzeitstudien
● Verhindert schnelle hormonelle Schwankungen und ermöglicht die Entwicklung von Formulierungen mit verzögerter Freisetzung-Seine Esterstruktur trägt dazu bei, die schnellen hormonellen Schwankungen zu minimieren, die mit kurzwirksamem Östradiol einhergehen, und ermöglicht so stabile und anhaltende endokrine Regulierungseffekte.
Produktanwendungen
Anwendungen von Estradiolvalerat-Pulver für die präklinische Forschung und Entwicklung sowie die Entwicklung langwirksamer Formulierungen:
● Kernrohstoff für orale Östrogentabletten und langwirksame injizierbare Formulierungen in präklinischen Studien
● HRT-bezogene neue Arzneimittelforschung, Formulierungsscreening und Stabilitätstests
● Forschung in den Bereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie und Pharmakologie an Universitäten und Biopharma-Laboren
● Arzneimittelhandel im Ausland, Beschaffung von Feinchemikalien in großen Mengen und maßgeschneiderte F&E-Bereitstellung
● Materialien für klinische Studien und Pilot--Forschungsprojekte für biopharmazeutische Unternehmen
Detaillierte Wirksamkeit
Basierend auf dem physiologischen Regulationsmechanismus der Östrogenaktivität,Östradiolvalerat-Pulversetzt durch den In-vivo-Metabolismus aktives Östradiol frei und sorgt so für eine milde und lang anhaltende endokrine Regulierung. Alle Wirksamkeitsbeschreibungen sind objektiv, streng und werden durch Schlussfolgerungen der endokrinologischen Forschung gestützt:
● Unterstützt die Östrogenergänzung und die präklinische endokrine Forschung: Trägt zur Verbesserung des mit Östrogenmangel verbundenen endokrinen Ungleichgewichts bei und reguliert den Hormonhaushalt in Studien zur verzögerten Freisetzung
● Unterstützt den normalen physiologischen Zustand des weiblichen Fortpflanzungssystems und trägt zur Aufrechterhaltung einer stabilen Endometrium- und Eierstockfunktion bei
● Unterstützung der Knochengesundheit in der präklinischen Forschung und Entwicklung: Reguliert den Knochenstoffwechsel, verlangsamt den Knochenschwund, erhält die normale Knochendichte aufrecht und unterstützt langfristige endokrine Studienmodelle
● Regulierung des Hautstoffwechsels für präklinische Studien: Unterstützt die Kollagensynthese, den Lipidstoffwechsel und eine stabile Hautphysiologie in Formulierungsexperimenten
● Herz-Kreislauf-Unterstützung in Forschungsmodellen: Moduliert den Lipidstoffwechsel und die Gefäßfunktion für präklinische Forschung und Entwicklung sowie HRT-Formulierungsstudien
● Geeignet für die Forschung im Zusammenhang mit der Hormonersatztherapie- und bietet eine stabile Rohstoffunterstützung für die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen zur endokrinen Regulierung-
Kernvorteile
● Milde und langwirkende Östrogenfreisetzung für die Formulierungsforschung und -entwicklung: Die Valeriansäureestergruppe erhöht die Lipophilie, verlangsamt den Stoffwechselabbau in vivo und unterstützt die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen mit verzögerter Freisetzung, was eine stabile Hormonfreisetzung mit verlängerter Wirkdauer ermöglicht und sie für die Entwicklung langwirksamer Formulierungen geeignet macht
● Stabile und kontrollierbare Reinheit: Die HPLC-Reinheit bleibt konstant größer oder gleich 99,0 %, während Art und Gehalt der Verunreinigung streng kontrolliert werden, um die strengen pharmazeutischen Rohstoffstandards in Übersee zu erfüllen
● Formulierungsfreundliche API für orale und injizierbare Forschung und Entwicklung: Hervorragende Lipophilie gewährleistet die Eignung für orale Tabletten, ölbasierte Injektionspräparate und langwirksame Östrogenforschungsanwendungen
● Chargenkonsistente Östradiolvalerat-API für präklinische und industrielle Forschung und Entwicklung: Standardisierte Synthese und Qualitätskontrolle minimieren physikochemische Schwankungen und gewährleisten so eine reproduzierbare, langwirkende Formulierungsentwicklung
● Flexible Versorgungslösungen: Unterstützt die Probenbeschaffung in kleinem -Maßstab und die Spotversorgung in großem -Volumen und erfüllt so die unterschiedlichen Anforderungen der Laborforschung und der Produktion im industriellen-Maßstab
Qualitätssicherung
● Hergestellt unter Verwendung hoch-reiner Ausgangsmaterialien in standardisierten, sauberen Werkstätten mit vollständig rückverfolgbaren Produktionsprozessen
● Jede Charge wird umfassenden Tests unterzogen, einschließlich HPLC-Analyse, Schmelzpunkt, Feuchtigkeit, Schwermetalle und verwandte Substanzen, wobei offizielle COA-Berichte bereitgestellt werden
●Anwendungsszenarien sind strikt auf die Bereiche Humanpharmazeutika-Forschung und -Herstellung beschränkt, um Risiken im Zusammenhang mit einer nicht-konformen Verwendung zu vermeiden
● Kundenprobentests werden unterstützt und die Qualität des Massenprodukts bleibt mit der Probenqualität konsistent, um die Beschaffungsstabilität sicherzustellen
●Um die Zollabfertigungsanforderungen in den meisten Ländern weltweit zu erfüllen, stehen vollständige Exportdokumente zur Verfügung
FAQ
F1: Kann dieses Estradiolvalerat-API-Pulver in pharmazeutischer Qualität direkt von Menschen verwendet werden?
A: Diese pharmazeutische-QualitätÖstradiolvalerat-Pulverist ein pharmazeutischer Inhaltsstoff und darf nicht direkt oral eingenommen, injiziert oder angewendet werden. Es muss vor der Verwendung von Pharmaherstellern zu konformen Formulierungen verarbeitet werden.
F2: Ist die Reinheit zwischen den Chargen stabil und sind Verunreinigungen kontrollierbar?
A: Bei der Herstellung mit ausgereifter Synthesetechnologie bleibt die HPLC-Reinheit stabil bei mindestens 99,0 %, während verwandte Substanzen und Schwermetalle streng kontrolliert werden.
F3: Was sind die Hauptunterschiede zwischen Östradiolvalerat und normalem Östradiol?
A: Östradiolvalerat ist ein Prodrug mit stärkerer Lipophilie, stabileren In-vivo-Freisetzungseigenschaften und einer moderaten Wirkdauer.
F4: Für welche Darreichungsformen ist dieser Rohstoff geeignet?
A: Es eignet sich hauptsächlich für orale Tabletten, langwirksame Injektionen auf Ölbasis{{1}, Formulierungen mit verzögerter Freisetzung und andere pharmazeutische Östrogenentwicklungen.
Fabrik
Zertifikate
Versand & Verpackung
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Hohe-ReinheitÖstradiolvalerat-Pulverfür präklinische Forschung und Entwicklung sowie die Entwicklung langwirksamer Östrogenformulierungen ist weltweit für HRT-Studien, die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen und die endokrine Forschung verfügbar und bietet stabile, konforme und rückverfolgbare Rohstofflösungen für globale Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Chemikalienhändler.
Es stehen Mustertests, Massenbeschaffung und maßgeschneiderte Lieferlösungen mit effizientem Versand und umfassender technischer After-Sales-Unterstützung zur Verfügung.
Für Qualitätsprüfberichte, Musterangebote oder detaillierte Lieferlösungen können Sie sich gerne an uns wenden:
WhatsApp und Mobilgeräte: +8619991242181
E-Mail:sales@hdmbio.com
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