Tilmicosin-Pulver-API-Lieferant China|Größer als oder gleich 98 % Makrolid-Antibiotikum, Hersteller CAS 108050-54-0

Wichtige Verkaufsargumente

✓ Halb-Synthetisches Makrolid-Antibiotikum (tierisch-exklusiv)

✓ 50S-Hemmung der ribosomalen Proteinsynthese

✓ Hohe Konzentration des Lungengewebes (Respiratory Targeting)

✓ Breites-Spektrum: Gramm+ / Gramm- / Mykoplasmen

✓ Forschung zu Atemwegserkrankungen bei Rindern, Schweinen und Geflügel

✓ Abgeleitet aus Tylosin, weißem kristallinem Pulver

Was ist Tilmicosin-Pulver-API?

Tilmicosin-Pulver-APIist ein halbsynthetisches Makrolid-Antibiotikum, das aus Tylosin gewonnen wird und ausschließlich für den veterinärmedizinischen Gebrauch entwickelt wurde. Es wird häufig zur Behandlung und Vorbeugung von Atemwegserkrankungen bei Rindern, Schweinen und Geflügel eingesetzt und wirkt gegen gram-positive Bakterien, ausgewählte gram{3}}negative Bakterien und Mycoplasma-Arten.

Als Makrolid weist es eine hohe Lipophilie auf und reichert sich im Lungengewebe an, wodurch es sich besonders für die Formulierungsforschung bei Atemwegsinfektionen eignet. Es ist in mehreren Salzformen erhältlich, einschließlich Tilmicosinphosphat (CAS 137330-13-3), für verschiedene Formulierungsanwendungen.

Wie funktioniert die Tilmicosin-Pulver-API?

Tilmicosin Powder API übt seine antibakterielle Wirkung durch Bindung an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms aus und interagiert dabei spezifisch mit der 23S-rRNA. Dies blockiert die Aktivität der Peptidyltransferase, hemmt die Verlängerung der Peptidkette und die bakterielle Proteinsynthese, was zu einer bakteriostatischen Aktivität gegen anfällige Organismen führt.

Seine hohe Affinität zum Lungengewebe und der gut-charakterisierte ribosomale Hemmmechanismus machen es möglichTilmicosin-Pulver-APIeine wertvolle Referenzverbindung für die veterinärmedizinische antimikrobielle Atemwegsforschung und Formulierungsentwicklung. Es wurde eine Kreuzresistenz mit anderen Makroliden und Lincomycin beobachtet.

Was sind die Anwendungen von Tilmicosin Powder API?

Rinder-Atemwegserkrankung (BRD): Wird in der Formulierungsforschung für Atemwegserkrankungen bei Rindern verwendet, die durch Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida und Mycoplasma bovis bei Kälbern und Prä-wiederkäuern verursacht werden.
Atemwegserkrankung bei Schweinen (SRD): Untersucht auf enzootische Pneumonie und Atemwegskomplikationen im Zusammenhang mit Actinobacillus pleuropneumoniae und Pasteurella multocida.
Geflügelgesundheit: Untersucht für chronische Atemwegserkrankungen (CRD), die durch Mycoplasma gallisepticum und M. synoviae, infektiösen Schnupfen und Geflügelcholera bei Hühnern und Truthähnen verursacht werden.
Metaphylaxe: Wird in Tiergruppen mit hohem -Risiko für die präventive Forschung zur Kontrolle von Atemwegserkrankungen verwendet.
Virale Co-Infektionsforschung: Untersucht auf mögliche hemmende Wirkungen auf die Replikation des Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS)-Virus in Alveolarmakrophagen.

Was ist der Unterschied zwischen Tilmicosin und Tilmicosinphosphat?

Besonderheit	Tilmicosin	Tilmicosinphosphat
CAS	108050-54-0	137330-13-3
Bilden	Kostenlose Basis	Phosphatsalz
Molekulare Formel	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
Molekulargewicht	869.15	967.15
Löslichkeit	Organische Lösungsmittel	Wasser-löslich
Typische Verwendung	Futtervormischung / injizierbar	Trinkwasser/Lösung zum Einnehmen

Wie schneidet Tilmicosin im Vergleich zu anderen veterinärmedizinischen Makroliden ab?

Besonderheit	Tilmicosin	Tylosin	Tylvalosin
CAS	108050-54-0	1401-69-0	63409-12-1
Generation	2. (halb-synthetisch)	1. (natürlich)	3. (halb-synthetisch)
Herkunft	Abgeleitet von Tylosin	Streptomyces fradiae	Acetyliertes Tylosin-Derivat
Anti-Mykoplasmen	Stark	Am stärksten	Stark
Gewebedurchdringung	Hoch (lungen-gezielt)	Mäßig	Sehr hoch (intrazellulär)
Antivirale Aktivität	Wird untersucht (PRRS)	Keiner	Gemeldet (PRRS)
Primäre Verwendung	Atemwegserkrankung	Breiter Tierarzt	Atemwege von Schweinen + PRRS

Wie wird Tilmicosin-Pulver-API hergestellt?

Tilmicosin-Pulver-APIwird halbsynthetisch aus Tylosin durch selektive chemische Modifikation hergestellt, einschließlich der Entfernung des Mycinosezuckers und der Substitution mit einer 3,5-Dimethylpiperidinylgruppe an der C-20-Position, gefolgt von Reinigung und Kristallisation.

Rohstoff-QK → Tylosin-Ausgangsmaterial → Chemische Modifikation (De--Zucker + Piperidinyl-Substitution) → Reinigung → Kristallisation → Trocknung → Endgültige Qualitätskontrolle → Verpackung

HDM BIO kontrolliert wichtige Reaktions-, Reinigungs- und Kristallisationsparameter, um eine gleichbleibende Reinheit und Chargenqualität aufrechtzuerhalten.

Qualitätsspezifikationen

Testgegenstand	Standard	Typisches Ergebnis
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver	Konsistent
Test (HPLC)	Größer oder gleich 98 %	99.2%
Identität (IR)	Entspricht dem Referenzstandard	Bestätigt
Verwandte Substanzen	Innerhalb der Spezifikation	Passieren
Verlust beim Trocknen	Weniger als oder gleich 5,0 %	2.3%
Rückstände bei der Zündung	Weniger als oder gleich 0,5 %	Konform
Schwermetalle	Weniger als oder gleich 10 ppm	Konform
Spezifische Rotation	-20 Grad bis -30 Grad	-25 Grad

Welche Qualitätskontrolltests werden für Tilmicosin-Pulver-API durchgeführt?

Jede Charge wird vor der Freigabe einer mehrstufigen Qualitätskontrolle unterzogen, um Identität, Reinheit und physikalische Eigenschaften zu überprüfen.

Rohstoff-QK → In-Prozesskontrolle → HPLC-Assay → IR-Identitätsprüfung → Verwandte Substanzen (HPLC) → Verlust beim Trocknen → Schwermetalle → Rückstände bei der Zündung → Spezifische Rotation → Endgültige Chargenfreigabe

Zu den wichtigsten Auswertungen gehören die Identifizierung mittels Infrarotspektroskopie (IR), HPLC-Aktivgehaltsanalyse, Analyse verwandter Substanzen, Trocknungsverlust, Schwermetallgrenzwerte, Rückstände beim Glühen und spezifische Rotationsüberprüfung. Jede kommerzielle Charge wird durch ein chargenspezifisches Echtheitszertifikat (COA) und eine relevante analytische Dokumentation für die eingehende Qualitätskontrolle und Lieferantenqualifizierung unterstützt.

Welche Faktoren beeinflussen den Massenpreis von Tilmicosin-Pulver-API?

Die Mengenpreise für Tilmicosin-Pulver-API werden von mehreren Schlüsselfaktoren bestimmt:

Ausgangsmaterialkosten: Die Verfügbarkeit und Preisgestaltung von Tylosin-Rohstoffen hat direkten Einfluss auf die Kosten für die halbsynthetische Herstellung.
Reinheit und Qualität: Höhere Testprozentsätze und eine strenge Verunreinigungskontrolle für spezielle Formulierungen kosten mehr in der Herstellung.
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Zertifizierung: GMP-Standard-API-Chargen mit konsistentem COA und vollständiger Exportdokumentation erfordern einen höheren Preis als nicht-zertifizierte Alternativen.
Bestellvolumen: Große -Industrie- oder Großhandelsverträge erhalten höhere -Kilogrammrabatte als kleine-Spezialbestellungen.
Logistik und Geografie: Versandentfernung, Anforderungen an die Kühlkette (2–8 Grad Lagerung) und Zollkonformität erhöhen die Gesamtkosten.

Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot und mengenbasierte Preise.

Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Tilmicosin-Pulver-API-Lieferanten wählen?

Hoch-reines (größer oder gleich 98 % / typisch 99 %+) halb-synthetisches Makrolid mit kontrollierten Verunreinigungen
Tierisches-exklusives Atemwegsantibiotikum mit auf die Lunge-zielenden Eigenschaften
GMP-ausgerichtete Produktion, ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätssystem
Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit und vollständige Dokumentation (COA, MSDS, HPLC)
Flexible Lieferung: Großbestellungen von Grammproben bis hin zu Tonnen-
Weltweiter Export in 70+ Länder mit vollständiger Zollunterstützung

Großverpackung, Versand und Lagerung

Verpackung: Folienbeutel für Muster und feuchtigkeitsbeständige Faserfässer für Großbestellungen.
Kundenspezifische Verpackung: OEM-Kennzeichnung verfügbar.
Versanddokumente: COA, MSDS/SDS, Handelsrechnung, Packliste und Zolldokumente je nach Bestellanforderungen verfügbar.
Lagerung: Dicht verschlossen in einer kühlen, trockenen und lichtgeschützten Umgebung lagern. Haltbarkeit: 24 Monate.
Handhabung: Nur zur Verwendung als veterinärmedizinisches Rohmaterial; nicht für die direkte klinische Verabreichung.

Häufig gestellte Fragen zur Tilmicosin-Pulver-API

F1: Was ist Tilmicosin-Pulver-API?

A: Ein aus Tylosin gewonnenes halbsynthetisches Makrolid-Antibiotikum, das ausschließlich für die Veterinärmedizin entwickelt wurde und als Rohstoff für Formulierungen für Atemwegserkrankungen bei Rindern, Schweinen und Geflügel geliefert wird.

F2: Wie lautet die CAS-Nummer?

A: 108050-54-0 (freie Base); Tilmicosinphosphat ist 137330-13-3.

F3: Ist Tilmicosin ein Makrolid-Antibiotikum?

A: Ja. Tilmicosin ist ein halbsynthetisches Makrolid-Antibiotikum der zweiten-Generation, das an die bakterielle ribosomale 50S-Untereinheit bindet und die Proteinsynthese hemmt.

F4: Wie funktioniert es?

A: Es bindet an die 50S-ribosomale Untereinheit (23S-rRNA), blockiert die Peptidyltransferase und hemmt die Peptidkettenverlängerung, was zu einer bakteriostatischen Aktivität führt.

F5: Für welche Tiere wird es verwendet?

A: Hauptsächlich Rinder (Rinder-Atemwegserkrankung), Schweine (enzootische Pneumonie) und Geflügel (chronische Atemwegserkrankung durch Mykoplasmen).

F6: Welche Dokumente werden jeder Charge beigefügt?

A: Chargenspezifische Echtheitszertifikate, HPLC-Berichte, IR-Identitätsdatensätze, MSDS/SDS und relevante Exportdokumente sind je nach Bestellanforderungen verfügbar.

F7: Welche Reinheit liefern Sie?

A: Standard größer oder gleich 98 % HPLC; typisches Chargenergebnis 99 %. Höhere Qualitäten auf Anfrage erhältlich.

F8: Wo kann ich es in China kaufen?

A: HDM BIO liefert Tilmicosin-Pulver-API in großen Mengen mit Chargen-COA und globaler Exportunterstützung.

F9: Wie viel kostet Tilmicosin Powder API?

A: Die Mengenpreise hängen von den Kosten für das Tylosin-Ausgangsmaterial, dem Reinheitsgrad, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, dem Bestellvolumen und der Kühlkettenlogistik ab. Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot.

F10: Ist dieses Produkt für den klinischen Einsatz am Menschen bestimmt?

A: Es wird als veterinärmedizinisches Rohmaterial geliefert und ist nicht für die direkte klinische Verabreichung bestimmt. Aus dem Material hergestellte Fertigprodukte müssen den geltenden lokalen gesetzlichen Anforderungen entsprechen.