Sulfadimidin-Pulver-API-Lieferant China|Größer als oder gleich 98 % Veterinär-Sulfonamid-Hersteller CAS 57-68-1
Wichtige Verkaufsargumente
✓ Größer als oder gleich 98 % HPLC-Assay Veterinär-Sulfonamid-API
✓ Auch bekannt als Sulfamethazin (SM2)
✓ Breites-Spektrum für die Bakterien- und Kokzidioseforschung
✓ GMP-Ausgerichtete Produktion und vollständige Chargenrückverfolgbarkeit
✓ Chargen-COA mit HPLC und IR-Identitätsprüfung
✓ Stabile Massenversorgung und globaler Export aus China
Was ist Sulfadimidin-Pulver?
Sulfadimidin-Pulverist ein synthetisches Sulfonamid (Sulfa)-Antibiotikum, auch bekannt als Sulfamethazin. Es wird in der Veterinärmedizin häufig zur Behandlung von bakteriellen Infektionen und Protozoenerkrankungen wie Kokzidiose bei Nutztieren, Geflügel, Kälbern, Schweinen und Kaninchen eingesetzt. Es wird als veterinärmedizinischer Rohstoff für die Formulierungsentwicklung und Forschungsanwendungen geliefert.
Als freie Basenform weist es eine begrenzte Wasserlöslichkeit auf und wird häufig in festen oralen Dosen, Vormischungen oder Standardfuttermischungen verwendet. Das Natriumsalzderivat (Sulfadimidin-Natrium, CAS 1981-58-4) ist gut wasserlöslich und wird für Trinkwasser oder injizierbare Formulierungen bevorzugt.
Wie funktioniert Sulfadimidin-Pulver?
Sulfadimidin-Pulver stört die bakterielle Folsäuresynthese und verhindert so das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien. Es wirkt in erster Linie als bakteriostatisches Mittel und stoppt die Ausbreitung der Infektion, sodass das Immunsystem des Wirts sie beseitigen kann.
- Strukturelle Nachahmung: Es ahmt para-Aminobenzoesäure (PABA) nach.
- Enzymblockade: Bindet kompetitiv an Dihydropteroat-Synthase (DHPS).
- Folatmangel: Stoppt die interne Dihydrofolsäuresynthese.
- Nukleinsäure-Arrest: Stoppt die DNA- und RNA-Replikation durch Blockierung der Purinproduktion.
Tierische Zellen sind davon nicht betroffen, da sie vorgeformte Folsäure aus der Nahrung aufnehmen und ihnen das DHPS-Enzym fehltSulfadimidin-Pulverselektive Toxizität gegen selbst-synthetisierende mikrobielle Krankheitserreger.
Was sind die Anwendungen von Sulfadimidin-Pulver?
- Nutztiere und Schweine: Wird in der Formulierungsforschung für Atemwegsinfektionen, Klauenfäule, Enteritis und Urogenitalinfektionen bei Rindern, Schafen, Ziegen und Schweinen verwendet.
- Geflügel und Kaninchen: Zur Bekämpfung von Kokzidiose-Ausbrüchen, die durch Eimeria-Arten verursacht werden, sowie zur Erforschung von Geflügelcholera und Pullorum-Krankheit.
- Herdenmedikation: Geeignet für Vormischungs- und orale Pulverformulierungsstudien zur Gruppenverabreichung über das Futter.
- Potenzierte Sulfonamid-Forschung: Wird häufig in Kombination mit Trimethoprim oder anderen Diaminopyrimidinen auf synergistische bakterizide Wirkung untersucht.
- Antimikrobielle Forschung: Wird verwendet, um die Hemmung des bakteriellen Folat--Signalwegs und DHPS--bezogene Mechanismen zu untersuchen.
Was ist der Unterschied zwischen Sulfadimidin und Sulfadimidin-Natrium?
| Besonderheit | Sulfadimidin | Sulfadimidin-Natrium |
|---|---|---|
| CAS | 57-68-1 | 1981-58-4 |
| Bilden | Neutrale Grundform | Natriumsalzform |
| Löslichkeit | Begrenzte Wasserlöslichkeit | Sehr gut wasserlöslich; alkalische Lösung |
| Typische Verwendung | Feste orale Dosierungen/Futtervormischungen | Trinkwasserlieferung/injizierbare Lösungen |
Wie schneidet Sulfadimidin im Vergleich zu anderen veterinärmedizinischen Sulfonamiden ab?
| Besonderheit | Sulfadimidin | Sulfadiazin | Sulfaquinoxalin-Natrium |
|---|---|---|---|
| CAS | 57-68-1 | 68-35-9 | 967-80-6 |
| Schauspieldauer | Mittlere -Wirkung (~6 Stunden Halbwertszeit) | Kurze bis mittlere-Wirkung | Verlängerte Halbwertszeit- |
| Orale Bioverfügbarkeit | Niedriger (26–45 % bei Wiederkäuern) | Higher (>80 % bei Wiederkäuern) | N/A (Natriumsalz) |
| Primäre Verwendung | Schweinepneumonie, Septikämie, Darminfektionen | Breites-Spektrum für Human- und Veterinärmedizin | Kokzidiose bei Geflügel |
| Pyrimidin-Ring | 4,6-Dimethyl | Unsubstituiert | Chinoxalin-Ring |
| Kombination | Trimethoprim (potenziert) | Pyrimethamin / Trimethoprim | Amprolium / Ethopabat |
Wie wird Sulfadimidin-Pulver hergestellt?
Sulfadimidin-Pulverwird durch eine chemische Kondensationsreaktion zwischen Sulfaguanidin und Acetylaceton hergestellt, gefolgt von Waschen mit heißem Wasser, Alkalientfärbung, Säureneutralisation, Kristallisation und Zentrifugaltrocknung zu einem feinen weißen oder gelblichen kristallinen Wirkstoff.
Qualitätskontrolle des Rohmaterials → Kondensation (Sulfaguanidin + Acetylaceton) → Waschen mit heißem Wasser → Alkalientfärbung → Säureneutralisation → Kristallisation → Zentrifugaltrocknung → Endgültige Qualitätskontrolle → Verpackung
HDM BIO steuert wichtige Kondensations-, Entfärbungs- und Trocknungsparameter, um eine gleichbleibende Reinheit und Chargenqualität aufrechtzuerhalten.
Qualitätsspezifikationen
| Testgegenstand | Standard | Typisches Ergebnis |
|---|---|---|
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Pulver | Konsistent |
| Test (HPLC) | 99.0%-101.0% | 99.5% |
| Identität (IR) | Entspricht dem Referenzstandard | Bestätigt |
| Verwandte Substanzen | Innerhalb der Spezifikation (TLC/HPLC) | Passieren |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 0,5 % | 0.2% |
| Rückstände bei der Zündung | Weniger als oder gleich 0,1 % | Konform |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 10 ppm | Konform |
Welche Qualitätskontrolltests werden für Sulfadimidin-Pulver durchgeführt?
Jede Charge wird vor der Freigabe einer mehrstufigen Qualitätskontrolle unterzogen, um Identität, Reinheit, Konzentration und physikalische Eigenschaften zu überprüfen.
Rohstoff-QK → In-Prozesskontrolle → HPLC-Assay → IR-Identitätsprüfung → Verwandte Substanzen (TLC/HPLC) → Trocknungsverlust → Schwermetalle → Rückstände bei der Zündung → Endgültige Chargenfreigabe
Zu den wichtigsten Auswertungen gehören die Identifizierung mittels Infrarot (IR)-Absorptionsspektrophotometrie, HPLC-Assay oder Nitrittitration für den aktiven Gehalt (typischerweise 99 %-101 %), TLC oder HPLC für verwandte Substanzen, Verlust beim Trocknen (weniger als oder gleich 0,5 %), Schwermetallgrenzwerte und Rückstände beim Glühen. Jede kommerzielle Charge wird durch ein chargenspezifisches Echtheitszertifikat und eine relevante Analysedokumentation für die eingehende Qualitätskontrolle und Lieferantenqualifizierung unterstützt.
Welche Faktoren beeinflussen den Massenpreis für Sulfadimidinpulver?
Die Massenpreise für Sulfadimidin-Pulver werden von mehreren Schlüsselfaktoren bestimmt:
- Rohstoff- und Synthesekosten: Schwankungen bei den Zwischenpreisen für Sulfaguanidin, Acetylaceton und Pyrimidin wirken sich direkt auf die grundlegenden Herstellungskosten aus.
- Reinheit und Qualität: Höhere Analyseprozentsätze, strenge Kontrolle von Schwermetallen und Feuchtigkeit sowie eine spezifische Partikelgrößenverteilung für spezielle Formulierungen kosten mehr in der Herstellung.
- Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Zertifizierung: GMP-Standard-API-Chargen mit konsistentem COA und vollständiger Exportdokumentation erfordern einen höheren Preis als nicht{1}zertifizierte Alternativen.
- Bestellvolumen: Große -Industrie- oder Großhandelsverträge erhalten höhere -Kilogrammrabatte als kleine-Spezialbestellungen.
- Logistik und Geografie: Versandentfernung, Feuchtigkeit-Barriereverpackungsanforderungen und Zollkonformität erhöhen die Gesamtkosten.
Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot und mengenbasierte Preise.
Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Sulfadimidin-Pulverlieferanten wählen?
-
Hoch-reines (99 %-101 %) Material in Veterinärqualität mit minimalen Verunreinigungen
Gleichbleibende Qualität für eine zuverlässige Formulierungsentwicklung
GMP-ausgerichtete Produktion, ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätssystem
Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit und vollständige Dokumentation (COA, MSDS, HPLC)
Flexible Lieferung: Großbestellungen von Grammproben bis hin zu Tonnen-
Weltweiter Export in 70+ Länder mit vollständiger Zollunterstützung
Großverpackung, Versand und Lagerung
- Verpackung: Folienbeutel für Muster und feuchtigkeitsbeständige Faserfässer für Großbestellungen.
- Kundenspezifische Verpackung: OEM-Kennzeichnung verfügbar.
- Versanddokumente: COA, MSDS/SDS, Handelsrechnung, Packliste und Zolldokumente je nach Bestellanforderungen verfügbar.
- Lagerung: Dicht verschlossen in einer kühlen, trockenen und lichtgeschützten Umgebung lagern. Haltbarkeit: 24 Monate.
- Handhabung: Nur zur Verwendung als veterinärmedizinisches Rohmaterial; nicht für die direkte klinische Verabreichung.
Häufig gestellte Fragen zu Sulfadimidin-Pulver
F1: Was ist Sulfadimidin-Pulver?
A: Ein synthetisches Sulfonamid (Sulfa)-Antibiotikum, auch bekannt als Sulfamethazin, das als veterinärmedizinischer Rohstoff für die Erforschung von Bakterien- und Protozoeninfektionen bei Nutztieren, Geflügel und Kaninchen geliefert wird.
F2: Wie lautet die CAS-Nummer?
A: 57-68-1 (freie Basis); Natriumsalz ist 1981-58-4.
F3: Ist Sulfadimidin dasselbe wie Sulfamethazin?
A: Ja. Sulfadimidin und Sulfamethazin sind zwei Namen für dieselbe Verbindung mit der Summenformel C₁₂H₁₄N₄O₂S.
F4: Wie funktioniert es?
A: Es imitiert PABA und hemmt kompetitiv DHPS, stört die Folsäuresynthese und stoppt die bakterielle DNA/RNA-Replikation und das Wachstum.
F5: Ist es wasserlöslich?
A: Die freie Basenform weist eine begrenzte Wasserlöslichkeit auf und wird typischerweise in Futtermittelvormischungen verwendet. Die Natriumsalzform ist für Trinkwasser oder injizierbare Formulierungen gut wasserlöslich.
F6: Welche Reinheit liefern Sie?
A: Standardtest 99 %–101 % (HPLC oder Nitrit-Titration). Höhere Qualitäten auf Anfrage erhältlich.
F7: Wo kann ich es in China kaufen?
A: HDM BIO liefert Sulfadimidin-Pulver-API in großen Mengen mit Chargen-COA und globaler Exportunterstützung.
F8: Wie viel kostet Sulfadimidin-Pulver API?
A: Die Mengenpreise hängen von den Rohstoffkosten, dem Reinheitsgrad, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, dem Bestellvolumen und der Logistik ab. Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot.
F9: Ist dieses Produkt für den klinischen Einsatz am Menschen bestimmt?
A: Es wird als veterinärmedizinisches Rohmaterial geliefert und ist nicht für die direkte klinische Verabreichung bestimmt. Aus dem Material hergestellte Fertigprodukte müssen den geltenden lokalen behördlichen Anforderungen entsprechen.
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