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Sulfadiazin-Pulver

Sulfadiazin-Pulver

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver
Spezifikation: 98 % min
CAS-Nummer: 68-35-9
Summenformel: C10H10N4O2S
Molekulargewicht: 250,28
EINECS: 200-685-8
Haltbarkeit: 2 Jahre. Bei sachgemäßer Lagerung
Lagerbestand: Frischer Lagerbestand
Zertifikat: COA, GMP, ISO, HACCP
Service: OEM- und ODM-Service

Produkteinführung

Sulfadiazin-Pulver CAS 68-35-9|Hersteller von veterinärmedizinischen und pharmazeutischen Rohstoffen in China

Wichtige Verkaufsargumente

  • Spezifikation für Veterinärpharmazeutika mit chargenspezifischem COA für jede Lieferung verfügbar
  • Flexible Lieferung: Muster, Pilotchargen und kommerzielle Großbestellungen
  • Vollständige Dokumentation: Echtheitszertifikat, kompendielle Testberichte, Sicherheitsdatenblätter und Produktspezifikationen
  • Direkte Lieferung ab Werk mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit und strenger Qualitätskontrolle
  • Stabile Pulverqualität durch kontrollierte Synthese, Reinigung und Kristallisation
  • Feuchtigkeitsbeständige versiegelte Verpackung und globaler Exportservice
  • Wettbewerbsfähige Mengenpreise für Hersteller pharmazeutischer und veterinärmedizinischer Formulierungen

 

Was ist Sulfadiazin-Pulver?

 

Sulfadiazin-Pulver(CAS 68-35-9) ist ein antibakterieller Rohstoff der Sulfonamidklasse, der durch chemische Synthese hergestellt wird. Dieses weiße kristalline Pulver weist eine begrenzte Wasserlöslichkeit auf und bietet eine breite bakteriostatische Aktivität gegen anfällige Bakterien, die häufig für die Herstellung fertiger Darreichungsformen in der Veterinärmedizin und Pharmazie eingesetzt wird.

 

Dieser Rohstoff dient ausschließlich der nachgelagerten Rezepturherstellung und kann ohne weitere Verarbeitung nicht direkt verwendet werden. Für Pharma- und Veterinärkäufer umfasst die zentrale Beschaffungsüberprüfung die CAS-Identität, den Testwert, das Verunreinigungsprofil und den Trocknungsverlust vor der Bestätigung der Großbestellung. HDM BIO liefert konsistente Chargen vonSulfadiazin-Pulvermit vollständigen analytischen Aufzeichnungen zur Unterstützung von Lieferantenqualifizierungsaudits.

 

Wofür wird Sulfadiazin-Pulver verwendet?

 

Sulfadiazin-Pulver ist ein antibakterielles Sulfonamid-Ausgangsmaterial, das gegen anfällige bakterielle Krankheitserreger wirkt. Alle aus diesem Rohstoff hergestellten Endprodukte müssen den örtlichen pharmazeutischen und veterinärmedizinischen Vorschriften entsprechen.

 

Orale feste Formulierungen: Kernrohstoff für Veterinärtabletten und Boli zur Kontrolle bakterieller Infektionen bei Nutztieren. Topische Formulierungszwischenprodukte: Technisches Material für die Entwicklung externer antibakterieller Präparate. Veterinär lösliches Pulver-Zwischenprodukt: Wird für geeignete veterinärmedizinische Formulierungen zur wasservermittelten Verabreichung verwendet. Pharmazeutisches F&E-Zwischenprodukt: Rohstoff für die Forschung zur Arzneimittelformulierung auf Sulfonamidbasis.

 

Wie wirkt Sulfadiazin?

 

Sulfadiazin übt eine bakteriostatische Wirkung aus, indem es die bakterielle Folsäurebiosynthese stört:

 

Kompetitive PABA-Hemmung: Konkurriert mit para-Aminobenzoesäure (PABA) um die bakterielle Dihydropteroat-Synthase. Blockierung der Folsäuresynthese: Verhindert die Folsäureproduktion, die Bakterien für die Nukleinsäurereplikation benötigen. Unterdrückung der Bakterienvermehrung: Stoppt das Wachstum und die Vermehrung anfälliger Bakterienstämme.

 

Es zeigt Aktivität gegen grampositive und teilweise gramnegative Bakterien.

 

Herstellung und Qualitätskontrolle von Sulfadiazinpulver

 

HDM BIO führt den vollständigen QC-Workflow für Sulfadiazin-Pulver durch:

  • Prüfung des Ausgangsmaterials: Rohe Synthesezwischenprodukte werden vor Produktionsbeginn einer Identitäts- und Reinheitsprüfung unterzogen.
  • Chemische Synthese: Streng kontrollierte Synthesereaktionsparameter für das Sulfadiazin-Rohprodukt.
  • Mehrstufige Reinigung: Raffinierung und Entfernung von Verunreinigungen, um die Rohstoffgrenzwerte im Handbuch einzuhalten.
  • Kristallisation und Vakuumtrocknung: Regulierte Kristallisation und Trocknung bei niedriger Temperatur zur Kontrolle der Partikelgröße und des Feuchtigkeitsgehalts.
  • Mahlen und Sieben: Einstellbare Partikelgrößenverarbeitung zur Erfüllung unterschiedlicher Anforderungen des Formulierungsprozesses.

 

Qualitätskontrolle und analytische Prüfung von Sulfadiazinpulver

 

Jede fertige Produktionscharge durchläuft vor der Werksfreigabe vollständige, auf das Buch abgestimmte Tests:

● Assay-Test: Primärer quantitativer Test zur Überprüfung der Kompendiumspezifikation für jede Charge.

● Identitätsbestätigung: Abgleich mit zertifiziertem Sulfadiazin-Referenzstandard.

● Test auf verwandte Substanzen: Kontrollieren Sie prozessbedingte Verunreinigungen unter Einhaltung der Grenzwerte der Kompensation.

● Trocknungsverlust: Enge Feuchtigkeitsprüfung, um eine Zersetzung des Pulvers während der Langzeitlagerung zu vermeiden.

● Prüfung des pH-Werts und der physikalischen Eigenschaften: pH-Test der Suspension und Bewertung des Aussehens auf Kompatibilität mit der Formulierung und Verarbeitung.

 

Chargenspezifische Echtheitszertifikate und vollständige kompendialkonforme Testaufzeichnungen sind auf Anfrage des Käufers für die eingehende Qualitätskontrolle verfügbar.

 

Welche Fertigformulierungen können mit Sulfadiazin-Pulver hergestellt werden?

 

Kontrollierte Partikeleigenschaften und antibakterielle Eigenschaften unterstützen mehrere Produktionswege:

● Orale Tabletten und Boli: Feste orale Darreichungsformen für die veterinärmedizinische antibakterielle Therapie.

● Topische antibakterielle Präparate: Externes Fertigprodukt-Zwischenprodukt.

● Lösliches Pulver-Zwischenprodukt: Für zugelassene veterinärmedizinische, wasserverabreichte Fertigprodukte.

● Kundenspezifische F&E-Zwischenprodukte für Pharma- und Tiergesundheitshersteller.

 

Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Hersteller von Sulfadiazinpulver in China wählen?

 

HDM BIO ist ein auf pharmazeutische und veterinärmedizinische Rohstoffe der Sulfonamidklasse spezialisierter Direktlieferant, der sich von Handelsvermittlern unterscheidet und greifbare Beschaffungsvorteile bietet:

● Vorteil der direkten Werksversorgung: Kein Zwischenhändleraufschlag, stabile Produktionskapazität, flexible Chargen von Laborproben bis hin zu Vollcontainer-Großbestellungen.

● Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit: Bewahren Sie für jede Charge ein vollständiges Produktionsprotokoll und prozessbegleitende QC-Aufzeichnungen für Lieferantenaudits durch Dritte auf.

● Vollständige Exportdokumentation: Vollständiger Satz an Handels-, Zoll- und Inspektionspapieren für die grenzüberschreitende Rohstoffabfertigung.

● Umfassende analytische Unterstützung: Chargen-COA, kompendielle Testberichte, SDS/MSDS werden für die interne Qualitätsprüfung des Käufers kostenlos bereitgestellt.

● Skalierbare Massenversorgung: Unterstützen Sie Laborproben, Pilotchargen und großvolumige kommerzielle Bestellungen mit festen Vorlaufzeiten.

● Maßgeschneiderte Verpackungslösungen: Feuchtigkeitsbeständige Folienbeutel und Faserfässer mit OEM-Etikettierung verfügbar.

 

Häufig gestellte Fragen zu Sulfadiazin-Pulver

 

1. Wofür wird Sulfadiazin-Pulver verwendet?

Sulfadiazin-Pulverist ein antibakterieller technischer Sulfonamid-Rohstoff zur Herstellung humanpharmazeutischer und veterinärmedizinischer antibakterieller Fertigformulierungen, nicht zur direkten Verabreichung.

 

2. Wie lautet die CAS-Nummer von Sulfadiazin?

Die offizielle CAS-Registrierungsnummer lautet68‑35‑9. Alle Produktionschargen entsprechen strikt dieser CAS-Identität.

 

3. Was ist der antibakterielle Mechanismus von Sulfadiazin?

Es blockiert kompetitiv die bakterielle Folsäuresynthese und liefert bakteriostatische Aktivität gegen anfällige grampositive und teilweise gramnegative Bakterien.

 

4. Welche Spezifikation liefern Sie für Sulfadiazin-Pulver?

HDM BIO liefert Sulfadiazinpulver in Kompendienqualität; Echte Chargenanalyse- und Verunreinigungsdaten werden im offiziellen Chargen-COA angezeigt.

 

5. Welche Lagerbedingungen sind erforderlich?

In einem verschlossenen Behälter kühl und trocken lagern, übermäßige Hitze und direktes Licht vermeiden.

 

6. Kann ich vor dem Großeinkauf ein Echtheitszertifikat erhalten?

Qualifizierte Pharma- und Veterinärhersteller können vor kommerziellen Bestellungen Echtheitszertifikate der neuesten Charge und kompendielle Testberichte zur kostenlosen Bewertung anfordern.

 

7. Welche Verpackungsmöglichkeiten gibt es?

Folienbeutel für Laborproben, versiegelte Kleinserienbehälter und feuchtigkeitsbeständige 25-kg-Faserfässer; Benutzerdefinierte OEM-Kennzeichnung wird unterstützt.

 

8. Unterstützen Sie den weltweiten Versand?

Ja, für globale Käufer von pharmazeutisch-veterinärmedizinischen Rohstoffen werden vollständige Exportdokumente bereitgestellt.

 

Fabrik

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Zertifikate

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Versand & Verpackung

 

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Fordern Sie COA für Sulfadiazin-Pulver und ein Massenangebot an

 

Sulfadiazin-Pulverwird in stabilen Lagerbeständen für pharmazeutische Fabriken und Veterinärmedizinunternehmen zur Massenbeschaffung und Formulierungsforschung und -entwicklung vorgehalten.

 

Kontaktieren Sie HDM BIO, um Folgendes anzufordern:

 

  • Aktuelle Produktspezifikation
  • Chargenspezifische COA-Vorschau
  • Informationen zur HPLC-Analyse
  • Musterverfügbarkeit und Vorlaufzeit
  • Formelles Massenangebot
  • Individuelle Verpackungsoptionen
  • Unterstützung beim Exportieren von Dokumentationen

 

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Kontakt:
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E-Mail:sales@hdmbio.com

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