MOG 35-55 Peptid-GMP-Lieferant in China|Hochreines Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein 35-55 API für EAE-Modellforschung und Großhandelslieferungen in großen Mengen
Wichtige Produkt-Highlights
- Hoch-MOG 35–55-Peptid
- Einheitliche Chargenqualität für zuverlässige neuroimmunologische Tests
- GMP Fmoc SPPS-Synthetiktechnologie
- Direktlieferung ab Werk, Großbestellungen von mg bis kg zu wettbewerbsfähigen Preisen
Was ist MOG 35-55-Peptid (Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein 35-55) und wofür wird es in der neuroimmunologischen Forschung verwendet?
MOG 35-55-Peptid (Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein 3555)ist ein synthetisches lineares Peptid mit 21 - Aminosäuren, das aus der immundominanten extrazellulären Region des Maus-Myelin-Oligodendrozyten-Glykoproteins (MOG) stammt.
Es wird häufig als Standardantigen zur Auslösung experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis (EAE) verwendet, dem am weitesten verbreiteten Tiermodell für Multiple Sklerose.
Dieses Produkt wird als weißes bis cremefarbenes Pulver geliefert, das unter GMP--konformer Fmoc-Festphasenpeptidsynthese (SPPS) und anschließender mehrstufiger präparativer HPLC-Reinigung und Entsalzung hergestellt wird.
Die Massenspektrometrie bestätigt das genaue Molekulargewicht und die hohe Sequenztreue ohne nachweisbare Fremdprotein- oder Pyrogenkontamination.
Das Peptid wird häufig verwendet in:
Neuroimmunologische Mechanismenstudien
Modellierung von Demyelinisierungskrankheiten
Erforschung von Autoimmunreaktionswegen
präklinisches Arzneimittelscreening und Wirksamkeitsbewertung
Was beinhaltet das Echtheitszertifikat für FLAG-Peptidpulver?
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Artikel |
Spezifikation |
Ergebnis |
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Aussehen |
Weißes bis cremefarbenes Pulver |
Konsistent |
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Reinheit (HPLC) |
Größer oder gleich 99 % |
99.42% |
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MS |
Konsistent |
Konsistent |
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Abschluss |
Das Produkt entspricht den Anforderungen |
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Was sind die Vorteile der MOG 35-55-Peptid-Qualitätskontrolle?
- Hohe Reproduzierbarkeit bei der Autoimmun-Enzephalomyelitis-Modellinduktion
- Ein niedriger Endotoxingehalt minimiert un{0}}spezifische Entzündungsstörungen
- Starke Antigenspezifität für eine präzise MOG-gezielte Immunantwort
- Hervorragende Löslichkeit für eine schnelle Laborvorbereitung
- Die vollständige COA-, HPLC- und MS-Dokumentation gewährleistet die Rückverfolgbarkeit der Experimente
Was sind die pharmakologischen Forschungsfunktionen von MOG 35-55?
- Induktion experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis-Modelle (EAE).
- Aktivierung MOG-spezifischer CD4+ T--Zellen-Immunantworten
- Förderung entzündlicher Zytokine wie IL-17 und IFN-
- Erzeugung einer Anti--MOG-Antikörperantwort in vivo
- Präklinische Bewertung neuroprotektiver und immunmodulatorischer Verbindungen
Was sind die Anwendungen des MOG 35-55-Peptids?
- Erforschung des Mechanismus der Multiplen Sklerose (MS).
- Studien zu Neuroinflammations- und Demyelinisierungswegen
- Screening und Bewertung immunmodulierender Arzneimittel
- Entwicklung von Anti-MOG-Antikörpern (monoklonal und polyklonal)
- Akademische neurowissenschaftliche und immunologische Forschung
- Entwicklung diagnostischer Tests für MOG-bezogene Biomarker
Was sind die wichtigsten Herstellungsvorteile dieses GMP-Peptids?
- Die GMP--kontrollierte Fmoc-Festphasen-Peptidsynthese gewährleistet Sequenzgenauigkeit
- Die mehrstufige HPLC-Reinigung entfernt verkürzte und gelöschte Verunreinigungen
- Strenge Reinraum-Fertigungsumgebung in China
- Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt
- Stabile, skalierbare Produktion von Gramm- bis Kilogrammmengen
Was ist der Wirkungsmechanismus von MOG 35-55 bei der Immunaktivierung?
- In vivo wird MOG 35-55 von Antigen-präsentierenden Zellen verarbeitet und über MHC-II-Moleküle präsentiert, was zur Aktivierung von MOG-spezifischen CD4+-T-Zellen führt. Aktivierte T-Zellen wandern in das Zentralnervensystem, lösen eine entzündliche Infiltration und Demyelinisierung aus und ahmen so die Pathologie der Multiplen Sklerose nach.
- In vitro stimuliert das Peptid die Lymphozytenproliferation und Zytokinfreisetzung und ermöglicht so Immunprofilierung und pharmakologische Hemmstudien.
Wie wird die Qualitätssicherung bei der GMP-Herstellung von MOG 35-55 sichergestellt?
- GMP-konformes Reinraum-Produktionssystem mit Kontaminationskontrolle
- Vollständige Rückverfolgbarkeit von den Rohaminosäuren bis zum endgültigen Peptid-API
- Mehrschichtige QC-Tests: HPLC, MS, Sequenzvalidierung, Endotoxintests
- Langzeitstabilitätsstudien bei -20 Grad Lagerbedingungen
- Optionale Verifizierung durch Dritte-für behördliche Forschungszwecke
FAQ
F: Was ist Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-positiv?
A: Dies bedeutet, dass MOG-spezifische Autoantikörper im Serum nachweisbar sind, was auf mögliche MOG-bedingte neurologische Autoimmunerkrankungen hinweist.
F: Was verursacht die Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-Erkrankung?
A: Es entsteht hauptsächlich durch eine Fehlregulation des Immunsystems, die oft durch vorangegangene Infektionen oder entzündliche Ereignisse ausgelöst wird.
F: Wie schwerwiegend ist die MOG-Antikörpererkrankung?
A: Die Bedingungen variieren je nach Person. Die meisten sprechen gut auf die Immuntherapie an, während einige einen Rückfall erleiden und Seh- oder motorische Beeinträchtigungen hinterlassen können.
F: Gilt die MOG-Antikörpererkrankung als Behinderung?
A: Es handelt sich nicht standardmäßig um eine Behinderung. Nur dauerhafte Funktionsschäden durch wiederkehrende Episoden können die Kriterien für die Beurteilung der Behinderung erfüllen.
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Zertifikate
Versand & Verpackung
Wo kann man GMP MOG 35-55 Peptid kaufen?
Wir liefern hoch-ReinheitMOG 35-55-Peptid (Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein 3555)unter strengen GMP-Bedingungen hergestellt und unterstützt die weltweite Forschung im Bereich Neuroimmunologie und Autoimmunerkrankungen.
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Direkte Fabrikversorgung in China
Wettbewerbsfähige Staffelpreise für Forschungseinrichtungen
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Vollständiges COA- und Analysedokumentationspaket
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