Arg Gly Asp Peptid

Lieferant von hochreinem RGD-Peptid in China|Arg-Gly-Asp-Integrin-bindendes Peptid in GMP-Qualität für die Zelladhäsions- und Tumorforschung

Wichtige Produkt-Highlights

• Hochaffine Integrinbindung für zuverlässige Zelladhäsionsforschung
• Doppelte Funktion zur Förderung oder Blockierung von Zell-ECM-Interaktionen
• Aktiviert FAK/MAPK-Signalwege für Zellmigrations- und Proliferationsstudien
• Hervorragende Wasserlöslichkeit für In-vitro- und In-vivo-Experimente
• Weit verbreitet für Tumor-Targeting, Angiogenese und Wundheilungsforschung
• Geringe Verunreinigungen und konsistente Bioaktivität über Chargen hinweg

RGD-Peptid (Arg-Gly-Asp-Peptid)ist eine synthetische Tripeptidsequenz bestehend aus Arg-Gly-Asp, CAS-Nr.. 99896-85-2, Summenformel C12H22N6O6 und Molekulargewicht 346,34 Da. Es stellt ein hochkonserviertes Zelladhäsionserkennungsmotiv dar, das in extrazellulären Matrixproteinen wie Fibronektin, Vitronektin und Osteopontin weit verbreitet ist.

Es ist ein zentrales molekulares Werkzeug in der Zellbiologie, Biomaterialwissenschaft und Krebspharmakologie zur Untersuchung von Integrin-vermittelten Adhäsions- und Signalwegen.

Dieses Produkt erscheint als weißes bis cremefarbenes Pulver. Es wird mithilfe der optimierten Fmoc-Festphasenpeptidsynthese (SPPS) hergestellt, gefolgt von einer mehrstufigen präparativen HPLC-Reinigung, Entsalzung und sterilen Lyophilisierung. Der gesamte Prozess entspricht strengen GMP-Standards und gewährleistet minimale Mengen an verkürzten Peptiden, Oxidationsnebenprodukten und Stereoisomer-Verunreinigungen.

RGD-Peptid (Arg-Gly-Asp-Peptid)wird häufig in Zelladhäsionstests, Integrin-Signalstudien, Tumorinvasionsmodellen, Angiogeneseforschung, Oberflächenmodifikation von Biomaterialien, Arzneimittelabgabesystemen und Zellkulturbeschichtungsanwendungen eingesetzt.

1. Integrinerkennung mit hoher -Spezifität und stabiler Bindungsleistung

Die RGD-Sequenz bindet selektiv mehrere Integrin-Subtypen (v 3, v 5, 5 1, IIb 3) und gewährleistet so eine geringe Off-Target-Interaktion und hoch reproduzierbare experimentelle Ergebnisse.

2. Duales-Funktionsmodell: Adhäsionsförderung und Konkurrenzhemmung

Bei niedrigen immobilisierten Konzentrationen fördert RGD die Zelladhäsion; In löslicher Form hemmt es kompetitiv die ECM-Bindung und ermöglicht so zwei gegensätzliche experimentelle Systeme mit einem einzigen Molekül.

3. Aktivierung wichtiger Signalwege für mechanistische Studien

Die RGD--Integrinbindung löst FAK-, MAPK- und PI3K/AKT-Signalkaskaden aus und reguliert die Zellmigration, Proliferation, das Überleben und den Umbau des Zytoskeletts.

4. Hervorragende Wasserlöslichkeit für flexible Versuchsgestaltung

Vollständig löslich in wässrigen Puffern ohne organische Lösungsmittel, kompatibel mit Zellkultursystemen, Biomaterialien und In-vivo-Versuchsaufbauten.

5. Ein geringes Verunreinigungen- und Endotoxinprofil sorgt für einen sauberen experimentellen Hintergrund

Durch eine strenge Reinigung werden verkürzte und oxidierte Peptide entfernt, wodurch Entzündungen und unspezifische Zellreaktionen minimiert werden.

6. Vollständiges Dokumentationspaket für Forschungs- und Veröffentlichungszwecke

Jede Charge umfasst COA, HPLC-Chromatogramme, MS-Daten, Sequenzverifizierung und 2-Jahres-Stabilitätsberichte.

• Zelladhäsions-, Migrations-, Invasions- und Proliferationstests
• Tumormetastasierungs- und Angiogenesemodelle
• Oberflächenfunktionalisierung von Biomaterialien und Hydrogel-Engineering
• Studien zum Integrin-FAK-Signalweg
• Tissue Engineering und Wundheilungsforschung
• Gezielte Entwicklung von Medikamentenverabreichungssystemen
• Positives Kontrollpeptid beim Integrin-Liganden-Screening

Das RGD-Peptid bindet Integrine über metall-ionen-abhängige Adhäsionsstellen (MIDAS) und ermöglicht so eine bidirektionale zelluläre Signalübertragung:

Integrin-Erkennungsmechanismus
Asparaginsäure koordiniert mit Mg²⁺/Mn²⁺ in der --Untereinheit, während Arginin ionische Wechselwirkungen mit der --Untereinheit eingeht.

Aktivierung der Zelladhäsionssignale
Löst Integrin-Clusterbildung → FAK-Phosphorylierung → Aktivierung des Src/ERK-Signalwegs → Umbau des Zytoskeletts aus.

Wettbewerbshemmungsmechanismus
Lösliches RGD blockiert ECM-Liganden wie Fibronektin und hemmt Adhäsion, Migration und Invasion.

Tumor-Targeting-Mechanismus
Eine hohe Expression von v 3-Integrinen im Tumorgefäßsystem ermöglicht die selektive Akkumulation von RGD--basierten Sonden oder Arzneimittelträgern.

• GMP-zertifizierte Reinraum-Produktionsumgebung
• Strenges Rohstoffqualifikations- und Lieferantenauditsystem
• Vollständige Rückverfolgbarkeit von der Synthese bis zum Endprodukt
• 2-jährige Stabilitätsvalidierung bei -20 Grad
• Auf Anfrage sind analytische Tests-von Drittanbietern verfügbar

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