Goserelinacetat API CAS 145781-92-6|Lieferant für hochreines modifiziertes LHRH-Peptid aus China

Kernverkaufsargumente

✓ Duale professionelle QC-Tests

✓ Stabile modifizierte Peptidreinheit

✓ GMP-Ausgerichtete Standardproduktion

✓ Vollständige Unterstützung der Chargendokumentation

✓ Vollständige globale Exportkonformität

✓Maßgeschneiderte F&E-Peptidlösungen

Was ist Goserelinacetat-Pulver und sein zentraler Forschungswert?

Goserelinacetat-Pulver ist ein synthetisch modifiziertes LHRH (GnRH)-Agonistenpeptid, das im Vergleich zu nativem GnRH mit D-Ser(But)- und Azgly-Modifikationen strukturell optimiert ist. Diese strukturelle Modifikation verlängert die metabolische Halbwertszeit erheblich und macht es zu einem klassischen, langwirksamen Forschungsrohstoff für GnRH-Agonisten.

UnserGoserelinacetat-APIwird durch optimierte Fmoc-Festphasenpeptidsynthese und Multigradienten-HPLC-Reinigung synthetisiert. Jede Charge wird einer strengen LC-MS-Strukturbestätigung unterzogen, um die Genauigkeit der modifizierten Sequenz, stabile Löslichkeit und konsistente experimentelle Wiederholbarkeit sicherzustellen. Dieses Produkt ist ausschließlich auf die Laborbiochemie und die präklinische pharmazeutische Forschung beschränkt und nicht für die direkte klinische Verabreichung am Menschen oder die Behandlung von Krankheiten geeignet.

Was sind die offiziellen Qualitätsspezifikationen von Goserelinacetat API?

Jede Charge von Goserelinacetat-API wird vom unabhängigen HDM BIO-QC-Labor vollständig geprüft und befolgt dabei die Gütestandards der Peptid-API-Forschung-, um strukturelle Integrität und stabile physikalische und chemische Eigenschaften sicherzustellen.

Artikel	Spezifikation	Ergebnis
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver	Konsistent
Reinheit (HPLC)	Größer oder gleich 98 %	99.69%
MS-Identität	Entspricht dem Referenzstandard	Bestätigt
Abschluss	Bedarf an kosmetischen Rohstoffen	Bestanden

Welche Forschungsanwendungen unterstützt die Goserelinacetat-API?

Als klassisches langwirkendes modifiziertes GnRH-AgonistenpeptidGoserelinacetat-APIwird in der weltweiten präklinischen Forschung in den Bereichen reproduktive Pharmakologie, Endokrinologie und Onkologie häufig eingesetzt und deckt die folgenden Kernszenarien ab:

1. Erforschung des Mechanismus der chronischen HPG-Achsenregulation: Erkunden Sie die langfristige Desensibilisierung des GnRH-Rezeptors und nachgeschaltete Hormonrückkopplungswege in Labormodellen.

2. Screening reproduktiver endokriner Arzneimittel: Dienen als Standard-Agonistenmaterial zur Bewertung langwirksamer reproduktiver regulatorischer Arzneimittelkandidaten.

3. Tumorendokrine Korrelationsforschung: Unterstützung grundlegender Experimente zur hormonabhängigen Tumorsignalregulation in präklinischen Studien.

4. Pharmakokinetische Peptidmodifikationsforschung: Wird als typisches modifiziertes Peptidmodell für Experimente zur Verlängerung der Halbwertszeit und zur Strukturoptimierung verwendet.

5. Routineforschung im akademischen Labor: Kernrohstoff für universitäre Forschungsprojekte in den Bereichen Endokrinologie und Peptidpharmakologie.

Wie wirkt Goserelinacetat in der Laborforschung?

Goserelin Acetate API ist ein strukturell modifizierter GnRH-Agonist mit langer Wirkungsdauer, der in Labormodellen eingesetzt wird, um die anhaltende Aktivierung des GnRH-Rezeptors, die Desensibilisierung des Rezeptors und nachgeschaltete Regulationswege des Reproduktionshormons zu untersuchen.

Im Gegensatz zu kurzwirksamem nativem Gonadorelin enthält Goserelin spezifische Aminosäuremodifikationen, die die Stoffwechselstabilität verbessern. In standardisierten In-vitro- und Tierlaborsystemen kann eine anhaltende Intervention von Goserelinacetat eine allmähliche Desensibilisierung des GnRH-Rezeptors induzieren, was Forschern dabei hilft, die chronische Hemmung der HPG-Achse, Mechanismen der Herunterregulierung von Hormonen und endokrine -bezogene biologische Pfade zu untersuchen. Der gesamte Inhalt beschränkt sich auf die Analyse grundlegender experimenteller Forschungsdaten, mit Ausnahme einer Beschreibung der klinischen Behandlungseffekte.

Wie schneidet Goserelin im Vergleich zu anderen GnRH-Peptidanaloga ab?

Sehen Sie sich unseren vollständigen GnRH-Peptid-API-Vergleichsleitfaden an, um strukturelle Unterschiede zwischen Agonisten und Antagonisten sowie Forschungsszenarien zu unterscheiden. HDM BIO bietet vollständige -Serien reproduktiver Peptid-Rohstoffe für die präklinische Forschung in der Endokrinologie.

Peptidprodukt	Funktionstyp	Kernmerkmale von Forschung und Entwicklung	CAS-Nummer
Goserelinacetat	Langwirkender modifizierter GnRH-Agonist	Stabile Struktur, lange Halbwertszeit, verwendet für die Erforschung chronischer endokriner Regulation	145781-92-6
Gonadorelinacetat	Nativer kurz-wirkender GnRH-Agonist	100 % natürliche Sequenz, die für die Grundlagenforschung zur HPG-Achsenkontrolle verwendet wird	34973-08-5
Ganirelix	Kompetitiver GnRH-Antagonist	Akute Hormonunterdrückung, verwendet für die Modellforschung zur Ovulationshemmung	123246-29-7
Leuprorelinacetat	Langwirkender GnRH-Agonist	Wird häufig in präklinischen Studien zur anhaltenden endokrinen Herunterregulierung eingesetzt	53714-56-0

Wie wird Goserelinacetat-API hergestellt und qualitätskontrolliert?

Goserelinacetat ist ein hochpräzises modifiziertes Decapeptid mit strengen Syntheseanforderungen für speziell modifizierte Aminosäuren. HDM BIO übernimmt einen ausgereiften, maßgeschneiderten SPPS-Syntheseprozess und ein mehrstufiges Reinigungssystem.

Standard-Produktionsworkflow

Spezielle Aminosäure-Rohstoffinspektion → Stufenweise Fmoc-Kopplung und Zugang zu modifizierten Rückständen → Harzspaltung und Schutzgruppenentfernung → HPLC-Reinigung mit mehreren Zyklen → Acetatsalzumwandlung → programmierte Lyophilisierung → vollständige QC-Tests → Chargen-COA-Freigabe

Kern-QC-Verfahren

In-Kopplungsüberwachung → HPLC-Reinheitsbewertung → LC-MS-modifizierte Strukturbestätigung → Feuchtigkeits- und Schwermetallerkennung → Restlösungsmittel-Screening → Überprüfung der Chargenstabilität

Prozessstärken

- Steuert präzise die Zugriffsrate von D-Ser(But)- und Azgly-modifizierten Resten, um strukturelle Fehlpaarungen zu vermeiden

- Beseitigt langkettige-verkürzte Peptidverunreinigungen durch Gradientenelutionsreinigung

- Stabilisiert die Acetatsalzform, um eine gleichmäßige Löslichkeit über Chargen hinweg sicherzustellen

Was sollten Sie beim Kauf von Goserelinacetat-API beachten?

Modifizierte langwirkende GnRH-Peptide weisen hohe technische Barrieren auf. Bestätigen Sie bei der Beschaffung von Goserelinacetat-Pulver die folgenden fünf Schlüsselstandards, um zu verhindern, dass unqualifizierte modifizierte Sequenzen und mangelhafte Reinheit die F&E-Daten beeinflussen:

1. LC-MS-Bericht zur vollständigen modifizierten Strukturverifizierung (Schwerpunkt auf der Korrektheit von D-Ser(But)- und Azgly-Resten)

2. Vollständige HPLC-Daten zur Verunreinigungsverteilung, nicht nur nominelle Reinheitswerte

3. Unabhängiges Chargen-COA mit vollständigen Aufzeichnungen zur Rückverfolgbarkeit von Produktion und Tests

4. Umfangreiche Erfahrung des Lieferanten in der Synthese spezieller modifizierter langkettiger Decapeptide

5. Komplettes Export-Compliance-Dokumentenpaket für die grenzüberschreitende Laborbeschaffung

Was ist die Mindestbestellmenge der Goserelinacetat-API?

Auftragsart	Mengenbereich	F&E-Anwendungsszenario
Bestellung von Laborproben	10 mg – 100 mg	Vorläufiges Zellexperiment und Modellvalidierung
F&E-Chargenauftrag	1g – 10g	Kleine-präklinische Mechanismen- und Wirksamkeitsstudien
Großauftrag für die Industrie	Benutzerdefinierte KG-Sorte	Langfristige laborstabile Versorgungs- und Formulierungsforschung

Was ist der Preis von Goserelinacetat API?

Der Massenpreis von Goserelinacetat API wird durch den Reinheitsgrad, die Bestellmenge, individuelle Testanforderungen und Verpackungsspezifikationen bestimmt. Aufgrund seiner speziellen modifizierten Aminosäurestruktur und des komplexen Reinigungsprozesses sind die Stückkosten höher als bei nativen GnRH-Peptiden. Bei kleinen Probemustern, mittleren F&E-Chargen und großen Kilogramm-Großbestellungen gelten gestaffelte Rabattpreise. Kundenspezifische Tests mit ultrahoher Reinheit (größer oder gleich 98 %) oder verbindliche Tests durch Dritte-erzeugen zusätzliche Kosten. Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für ein genaues, individuelles Angebot in Echtzeit.

Was sind häufig gestellte Fragen zum Goserelinacetat-API?

F1: Wie lautet die CAS-Nummer von Goserelinacetat?

A: Die offizielle CAS-Registrierungsnummer von Goserelinacetat-Pulver lautet 145781-92-6.

F2: Wie hoch ist das Molekulargewicht von Goserelinacetat?

A: Das Molekulargewicht von Goserelinacetat beträgt 1269,41 Da.

F3: Ist Goserelinacetat ein natives GnRH-Peptid?

A: Nein. Goserelinacetat ist ein künstlich modifizierter lang-wirkender LHRH/GnRH-Agonist mit speziellen D-Ser(But)- und Azgly-Strukturmodifikationen, die sich von natürlichem nativem Gonadorelin unterscheiden.

F4: Welchen Reinheitsgrad liefern Sie?

A: Standard-Forschungsqualität größer oder gleich 98 % HPLC; Maßgeschneidert Ein hoher Reinheitsgrad von mindestens 99 %-ist auf Anfrage erhältlich.

F5: Ist Goserelinacetat für die präklinische Laborforschung geeignet?

A: Ja. Es wurde speziell für die präklinische Grundlagenforschung in der reproduktiven Endokrinologie und Onkologie hergestellt, nicht für die klinische Humanmedikation.

F6: Wie lagere ich Goserelinacetat-Pulver richtig?

A: Verschlossene, lichtgeschützte und trockene Lagerung bei -20 Grad; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen, um die strukturelle Stabilität aufrechtzuerhalten.

F7: Welche Dokumente können für Großbestellungen bereitgestellt werden?

A: Chargenspezifisches COA, Original-HPLC-Chromatogramm, LC-MS-Strukturbericht, Sicherheitsdatenblatt und vollständige Exportzertifizierungsdokumente.

F8: Wie lange ist Goserelinacetat API haltbar?

A: 24 Monate unter standardmäßigen, versiegelten und trockenen Lagerbedingungen von -20 Grad.

F9: Ist Goserelinacetat API ein synthetischer Peptidrohstoff?

A: Ja, Goserelinacetat ist ein synthetisch modifizierter Decapeptid-API-Rohstoff, der häufig in der pharmazeutischen präklinischen Forschung verwendet wird.

F10: Gehört Goserelinacetat zu den GnRH-Agonisten oder -Antagonisten?

A: Goserelinacetat ist ein langwirksamer GnRH-Agonist, der für die Erforschung chronischer endokriner Regulationsmechanismen in Labormodellen verwendet wird.

Wer überprüft die technischen und Qualitätsstandards von Goserelinacetat?

Überprüfung wissenschaftlicher Inhalte

Bewertet von: HDM BIO Peptide Chemistry Technical Team

Fachkompetenz:

- Modifizierte langkettige Decapeptid-Synthesetechnologie

- Spezielle Optimierung der Aminosäurekopplung und -reinigung

- LC-MS-modifizierte Peptidstrukturidentifizierung

- GMP-Peptid-API-Qualitätssystemmanagement

Überprüfungsumfang: Modifizierte strukturelle Authentizität von Peptiden, Validierung des Syntheseprozesses, Einhaltung von HPLC/LC-MS-Tests, Rationalität präklinischer F&E-Szenarien

Letzte Aktualisierung: August 2026

Hersteller: HDM BIO

Standort: China

Qualitätsstandard: GMP-ausgerichtete Produktion, ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätsmanagement

Verwendungszweck: Nur Laborforschung und pharmazeutische präklinische Zwischenprodukte; Nicht für die klinische Verabreichung an Menschen oder Tieren bestimmt

Haftungsausschluss

Goserelinacetat API ist ein synthetischer Peptidrohstoff in Forschungsqualität. Alle Produkte sind auf wissenschaftliche Labore und pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen beschränkt. Bei allen Seiteninhalten handelt es sich um B2-Beschaffungsreferenzdaten und es handelt sich nicht um klinische Behandlungsanweisungen oder medizinische Ansprüche. Käufer müssen die örtlichen Richtlinien zur pharmazeutischen und chemischen Regulierung einhalten.