Tylvalosintartrat API CAS 63428-13-7|Größer als oder gleich 98 % Veterinär-Makrolid-Antibiotikum, Hersteller China
Wichtige Verkaufsargumente
✓ Tier-exklusives Makrolid der 3.-Generation (halb-synthetisch)
✓ Intrazelluläre Akkumulation (2–8,5x höher als Tilmicosin)
✓ Doppelte Wirkung: Antibakterielle + Anti-PRRSV-Wirkung
✓ Hemmung des TLR4/NF-κB-Signalwegs (Wirt-gerichtet antiviral)
✓ Wasser-Lösliches Tartratsalz (trinkwasserbereit)
✓ Forschung zu Atemwegserkrankungen und Darmerkrankungen bei Schweinen
Was ist Tylvalosintartrat-Pulver?
Tylvalosintartrat-Pulverist das wasserlösliche Tartratsalz von Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin), einem halbsynthetischen Makrolidantibiotikum der dritten{1}}Generation, das durch Acetylierung und Isovalerylierung aus Tylosin gewonnen wird. Es ist ausschließlich für den veterinärmedizinischen Gebrauch konzipiert und wird häufig in der Forschung zu Atemwegs- und Darmerkrankungen bei Schweinen eingesetzt, mit einem einzigartigen dualen antibakteriellen und antiviralen Profil.
Als Tartratsalz ist es in Wasser frei löslich und eignet sich daher für Trinkwassermedikamente. Seine hohe Lipophilie ermöglicht eine signifikante intrazelluläre Akkumulation und erreicht Konzentrationen, die 2–8,5-mal höher sind als die von Tilmicosin in Schweineepithel- und Immunzellen, ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal zu Makroliden früherer -Generationen.
Wie funktioniert Tylvalosintartrat-Pulver?
Tylvalosin-Tartrat-Pulver übt seine antibakterielle Wirkung aus, indem es an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms bindet, den für die Peptidkettenverlängerung notwendigen Translokationsschritt blockiert und die bakterielle Proteinsynthese hemmt. Über seine antibakterielle Aktivität hinaus weist es einen einzigartigen, auf den Wirt gerichteten antiviralen Mechanismus auf: Durch die Unterdrückung der Aktivierung des TLR4/NF-κB-Signalwegs hemmt es die zelluläre Pyroptose und schränkt die PRRSV-Replikation (Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus) über verschiedene Viruslinien hinweg ein.
Dieser duale antibakterielle und immunmodulatorische Mechanismus machtTylvalosintartrat-Pulvereine einzigartige Referenzverbindung für die Forschung zu Atemwegserkrankungen bei Schweinen (PRDC) und PRRSV-Ko{0}}-Infektionen. Es schwächt außerdem den durch den Impfstoff-induzierten Entzündungsstress ab und erhöht die IFN--Konzentrationen während der PRRSV-Immunisierung.
Was sind die Anwendungen von Tylvalosintartrat-Pulver?
- Schweine-Atemwegserkrankung (SRD): Wird in der Formulierungsforschung für Atemwegsausbrüche im Zusammenhang mit Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis und Mycoplasma hyopneumoniae verwendet.
- Porcine Proliferative Enteropathie (PPE): Untersucht auf Darmerkrankungen, die durch Lawsonia intrazelluläris bei heranwachsenden Schweinen verursacht werden.
- PRRSV-Co-Infektionsforschung: Untersucht auf seine Fähigkeit, die PRRSV-Viruslast in Serum und Gewebe zu reduzieren, Lungenläsionen zu lindern und die durchschnittliche tägliche Zunahme infizierter Schweine zu verbessern.
- Impfstoff-Adjuvans-Forschung: Untersucht zur Abschwächung von entzündlichem Stress und zur Verbesserung der Immunantwort während der Immunisierung mit PRRSV-inaktivierten Impfstoffen.
- Geflügelforschung: Bei Masthühnern zur Kontrolle von Atemwegsinfektionen und systemischen bakteriellen Infektionen untersucht.
Was ist der Unterschied zwischen Tylvalosin und Tylvalosintartrat?
| Besonderheit | Tylvalosin | Tylvalosintartrat |
|---|---|---|
| CAS | 63409-12-1 | 63428-13-7 |
| Bilden | Kostenlose Basis | Weinsteinsalz |
| Molekulare Formel | C₅₃H₈₇NO₁₉ | C₅₃H₈₇NO₁₉·C₄H₆O₆ |
| Molekulargewicht | 1042.26 | 1192.34 |
| Löslichkeit | Organische Lösungsmittel | Frei löslich in Wasser |
| Typische Verwendung | Forschungsstandard | Trinkwasser/Lösung zum Einnehmen |
Wie schneidet Tylvalosintartrat im Vergleich zu anderen veterinärmedizinischen Makroliden ab?
| Besonderheit | Tylvalosintartrat | Tilmicosinphosphat | Tylosintartrat |
|---|---|---|---|
| CAS | 63428-13-7 | 137330-13-3 | 74610-55-2 |
| Generation | 3. (halb-synthetisch) | 2. (halb-synthetisch) | 1. (natürlich) |
| Herkunft | Acetyl-isovaleryltylosin | Abgeleitet von Tylosin | Streptomyces fradiae |
| Intrazelluläre Akkumulation | Sehr hoch (2–8,5x Tilmicosin) | Hoch (lungen-gezielt) | Mäßig |
| Anti-PRRSV-Aktivität | Bestätigt (TLR4/NF-κB) | Wird untersucht | Keiner |
| Anti-Mykoplasmen | Stark | Stark | Am stärksten |
| Primäre Verwendung | Schweine PRDC + PRRS | Atemwegserkrankung | Breiter Tierarzt |
Wie wird Tylvalosintartrat-Pulver hergestellt?
Tylvalosintartrat-Pulverwird semi-synthetisch aus Tylosin durch selektive Acetylierung an der 3--Position und Isovalerylierung an der 4B-Position hergestellt, gefolgt von der Tartratsalzbildung, Reinigung und Kristallisation.
Rohstoff-QK → Tylosin-Ausgangsmaterial → Acetylierung (3--Position) → Isovalerylierung (4B-Position) → Tartratsalzbildung → Reinigung → Kristallisation → Trocknen → Endgültige Qualitätskontrolle → Verpackung
HDM BIO kontrolliert wichtige Reaktions-, Salzbildungs-, Reinigungs- und Kristallisationsparameter, um eine gleichbleibende Reinheit, Wasserlöslichkeit und Chargenqualität aufrechtzuerhalten.
Qualitätsspezifikationen
| Testgegenstand | Standard | Typisches Ergebnis |
|---|---|---|
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Konsistent |
| Test (HPLC) | Größer oder gleich 98 % | 99.1% |
| Identität (IR) | Entspricht dem Referenzstandard | Bestätigt |
| Weinsäuregehalt | 11.0–15.0% | 13.2% |
| Verwandte Substanzen | Innerhalb der Spezifikation | Passieren |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 5,0 % | 1.8% |
| Rückstände bei der Zündung | Weniger als oder gleich 0,5 % | Konform |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 10 ppm | Konform |
| pH-Wert (1%ige Lösung) | 5.0–7.5 | 6.1 |
Welche Qualitätskontrolltests werden für Tylvalosintartratpulver durchgeführt?
Jede Charge wird vor der Freigabe einer mehrstufigen Qualitätskontrolle unterzogen, um Identität, Reinheit, Tartratgehalt und physikalische Eigenschaften zu überprüfen.
Rohstoff-QK → In-Prozesskontrolle → HPLC-Assay → IR-Identitätsprüfung → Weinsäuregehalt → Verwandte Substanzen (HPLC) → Trocknungsverlust → Schwermetalle → Rückstände bei der Glühung → pH-Test → Endgültige Chargenfreigabe
Zu den wichtigsten Auswertungen gehören die Identifizierung mittels Infrarotspektroskopie (IR), HPLC-Aktivgehaltsanalyse, Bestimmung des Weinsäuregehalts, Analyse verwandter Substanzen, Trocknungsverlust, Schwermetallgrenzwerte, Glührückstände und pH-Überprüfung. Jede kommerzielle Charge wird durch ein chargenspezifisches Echtheitszertifikat (COA) und eine relevante analytische Dokumentation für die eingehende Qualitätskontrolle und Lieferantenqualifizierung unterstützt.
Welche Faktoren beeinflussen den Massenpreis von Tylvalosintartratpulver?
Die Massenpreise für Tylvalosintartrat-Pulver werden von mehreren Schlüsselfaktoren bestimmt:
- Ausgangsmaterialkosten: Die Verfügbarkeit und Preisgestaltung von Tylosin-Rohstoffen hat direkten Einfluss auf die Kosten für die halbsynthetische Herstellung.
- Reinheit und Tartratgehalt: Höhere Testprozentsätze, strenge Kontrolle des Tartratgehalts und Spezifikationen für Verunreinigungen kosten mehr in der Herstellung.
- Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Zertifizierung: GMP-Standard-API-Chargen mit konsistentem COA und vollständiger Exportdokumentation erfordern einen höheren Preis als nicht-zertifizierte Alternativen.
- Bestellvolumen: Große -Industrie- oder Großhandelsverträge erhalten höhere -Kilogrammrabatte als kleine-Spezialbestellungen.
- Logistik und Geografie: Versandentfernung, Feuchtigkeit-Barriereverpackungsanforderungen und Zollkonformität erhöhen die Gesamtkosten.
Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot und mengenbasierte Preise.
Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Tylvalosintartrat-Pulverlieferanten wählen?
- Hoch-reines (größer oder gleich 98 % / typisch 99 %+) Makrolid der dritten-Generation mit kontrolliertem Tartratgehalt
- Einzigartiges duales antibakterielles + Anti-PRRSV-Aktivitätsprofil
- GMP-ausgerichtete Produktion, ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätssystem
- Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit und vollständige Dokumentation (COA, MSDS, HPLC)
- Flexible Lieferung: Großbestellungen von Grammproben bis hin zu Tonnen-
- Weltweiter Export in 70+ Länder mit vollständiger Zollunterstützung
Großverpackung, Versand und Lagerung
- Verpackung: Folienbeutel für Muster und feuchtigkeitsbeständige Faserfässer für Großbestellungen.
- Kundenspezifische Verpackung: OEM-Kennzeichnung verfügbar.
- Versanddokumente: COA, MSDS/SDS, Handelsrechnung, Packliste und Zolldokumente je nach Bestellanforderungen verfügbar.
- Lagerung: Dicht verschlossen in einer kühlen, trockenen und lichtgeschützten Umgebung lagern. Haltbarkeit: 24 Monate.
- Handhabung: Nur zur Verwendung als veterinärmedizinisches Rohmaterial; nicht für die direkte klinische Verabreichung.
Häufig gestellte Fragen zu Tylvalosintartrat-Pulver
F1: Was ist Tylvalosin-Tartrat-Pulver?
A: Das wasserlösliche Tartratsalz von Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin), ein aus Tylosin gewonnenes halbsynthetisches Makrolid-Antibiotikum der dritten-Generation, das als veterinärmedizinischer Rohstoff für Atemwegs- und PRRSV-Forschungsformulierungen bei Schweinen geliefert wird.
F2: Wie lautet die CAS-Nummer?
A: 63428-13-7 (Tartratsalz); Die freie Base von Tylvalosin ist 63409-12-1.
F3: Hat Tylvalosin eine antivirale Wirkung?
A: Ja. Es wurde gezeigt, dass Tylvalosintartrat die PRRSV-Replikation hemmt, indem es den TLR4/NF-κB-Signalweg und die zelluläre Pyroptose unterdrückt und so die Viruslast und Lungenläsionen bei infizierten Schweinen reduziert.
F4: Wie funktioniert es?
A: Es bindet an die bakterielle ribosomale 50S-Untereinheit, um die Proteinsynthese zu hemmen, und moduliert zusätzlich die Immunwege des Wirts (TLR4/NF-κB), um die PRRSV-Replikation einzuschränken.
F5: Was unterscheidet Tylvalosin von Tilmicosin?
A: Tylvalosin erreicht eine 2–8,5-mal höhere intrazelluläre Akkumulation als Tilmicosin und hat eine bestätigte Anti-PRRSV-Aktivität, während Tilmicosin hauptsächlich auf die Lunge abzielt und seine antiviralen Wirkungen noch untersucht werden.
F6: Welche Dokumente werden jeder Charge beigefügt?
A: Chargenspezifische Echtheitszertifikate, HPLC-Berichte, IR-Identitätsdatensätze, Daten zum Tartratgehalt, MSDS/SDS und relevante Exportdokumente sind je nach Bestellanforderungen verfügbar.
F7: Welche Reinheit liefern Sie?
A: Standard größer oder gleich 98 % HPLC; typisches Chargenergebnis 99 %. Höhere Qualitäten auf Anfrage erhältlich.
F8: Wo kann ich es in China kaufen?
A: HDM BIO liefert Tylvalosintartrat-Pulver in großen Mengen mit Chargen-Echtheitszertifikat und globaler Exportunterstützung.
F9: Wie viel kostet Tylvalosin-Tartrat-Pulver?
A: Die Mengenpreise hängen von den Kosten für das Tylosin-Ausgangsmaterial, der Reinheit/Tartratqualität, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, dem Bestellvolumen und der Logistik ab. Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot.
F10: Ist dieses Produkt für den klinischen Einsatz am Menschen bestimmt?
A: Es wird als veterinärmedizinisches Rohmaterial geliefert und ist nicht für die direkte klinische Verabreichung bestimmt. Aus dem Material hergestellte Fertigprodukte müssen den geltenden lokalen gesetzlichen Anforderungen entsprechen.
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