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Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver

Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver
Spezifikation: 98 % min
CAS-Nummer: 112732-17-9
Summenformel: C19H23ClFN3O3
Molekulargewicht: 395,86
EINECS: 688-293-7
Haltbarkeit: 2 Jahre. Bei sachgemäßer Lagerung
Lagerbestand: Frischer Lagerbestand
Zertifikat: COA, GMP, ISO, HACCP
Service: OEM- und ODM-Service

Produkteinführung

Enrofloxacinhydrochlorid API CAS 112732-17-9|Größer als oder gleich 98 % Veterinär-Fluorchinolon-Antibiotikum, Hersteller China

Wichtige Verkaufsargumente

✓ Veterinärmedizinisch-Nur Fluorchinolon - Breitband-Bakterizid

✓ DNA-Gyrase + Topoisomerase IV Doppelhemmung

✓ Konzentration-Abhängige Tötung - Ausgezeichnete Gewebepenetration

✓ Wasser-Lösliches HCl-Salz zum Trinken-Wassermedikamente

✓ Schweine-SRD + Geflügel-Mykoplasmen + Rinder-Respirationsreferenz

✓ Aktiver Metabolit Ciprofloxacin - Erweiterte antibakterielle Abdeckung

 

Was ist Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver?

 

Enrofloxacinhydrochlorid-Pulverist ein veterinärmedizinisches-nur Fluorchinolon-Antibiotikum, das von Bayer unter dem Namen Baytril entwickelt wurde und als wasserlösliches-Hydrochloridsalz für Trinkwasser und injizierbare Formulierungen erhältlich ist. Es ist das Ethylderivat von Ciprofloxacin und wird häufig bei Rindern, Schweinen, Geflügel und Kaninchen für ein breites Spektrum bakterieller und mykoplasmenischer Infektionen eingesetzt.

 

Als Fluorchinolon zeigt Enrofloxacin eine konzentrationsabhängige bakterizide Aktivität mit ausgezeichneter oraler Bioverfügbarkeit und Gewebepenetration -, insbesondere bei hohen Konzentrationen im Lungengewebe. Es wird in vivo zu Ciprofloxacin metabolisiert, einem aktiven Metaboliten, der seine antibakterielle Wirkung erweitert. Sein breites Spektrum umfasst gramnegative Bakterien (E. coli, Klebsiella, Pasteurella, Mannheimia, Actinobacillus), grampositive Organismen (Staphylococcus, Streptococcus) und Mycoplasma-Arten und ist damit ein Eckpfeiler moderner Programme für Atemwegs- und Darmerkrankungen bei Nutztieren.

 

Wie funktioniert Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver?

 

Enrofloxacin-Hydrochlorid-Pulver entfaltet seine bakterizide Wirkung durch die Hemmung zweier essentieller bakterieller Enzyme - DNA-Gyrase (GyrA/GyrB) und Topoisomerase IV (ParC/ParE). Diese Enzyme modulieren den topologischen Zustand der bakteriellen DNA durch Spaltungs- und Wiederversiegelungsreaktionen. Enrofloxacin bindet nicht-kovalent an den DNA-Zwischenkomplex des Enzyms-, in dem die DNA gespalten wird, aber beide Stränge bleiben kovalent an das Enzym gebunden und verhindern so eine erneute Versiegelung. Dies blockiert die DNA-Replikation, -Transkription und -Reparatur, was letztlich zum Zelltod der Bakterien führt.

 

Seine Aktivität ist konzentrationsabhängig -höhere Spitzenkonzentrationen bewirken eine schnellere und vollständigere Abtötung von Bakterien. WeilEnrofloxacinhydrochlorid-Pulverwird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert (0,5–2 Stunden bis zum Höhepunkt bei den meisten monogastrischen Tieren) und verteilt sich weithin in Geweben wie Lunge, Leber, Niere und Knochen. Es erreicht therapeutische Konzentrationen sowohl an systemischen als auch an lokalisierten Infektionsstellen. Sein aktiver Metabolit Ciprofloxacin trägt zu zusätzlicher antibakterieller Aktivität bei, und die HCl-Salzform sorgt für eine hervorragende Wasserlöslichkeit für Trinkwassermedikamente auf Herden-- und Herdenebene-.

 

Was sind die Anwendungen von Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver?

 

  • Atemwegserkrankung bei Schweinen (SRD): Wird zur Behandlung und Bekämpfung von Atemwegserkrankungen bei Schweinen im Zusammenhang mit Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica und Mycoplasma hyopneumoniae verwendet.
  • Kolibazillose bei Schweinen: Zur Bekämpfung der E.-coli-Enteritis bei entwöhnten Ferkeln über Trinkwasser oder Futtermedikamente.
  • Mykoplasmen und Atemwegsinfektionen bei Geflügel: Untersucht auf Mycoplasma gallisepticum- und M. synoviae-Infektionen, infektiösen Schnupfen (Avibacterium paragallinarum), Geflügelcholera (Pasteurella multocida) und Salmonellen bei Hühnern und Truthähnen (50–200 ppm im Trinkwasser für 5–10 Tage).
  • Atemwegserkrankungen bei Rindern: Wird bei Atemwegsinfektionen bei Rindern, Schafen und Ziegen angewendet, die durch Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida und Mycoplasma spp. verursacht werden, sowie bei schwerer Mastitis.
  • Atemwegsinfektionen bei Kaninchen: Wird bei Atemwegsinfektionen mit Pasteurella multocida bei Kaninchen verwendet.

 

Was ist der Unterschied zwischen Enrofloxacinhydrochlorid und Enrofloxacin?

 

Besonderheit Enrofloxacinhydrochlorid Enrofloxacin (freie Base)
CAS 112732-17-9 93106-60-6
Bilden Hydrochloridsalz Freie Säure/Base
Molekulare Formel C₁₉H₂₃ClFN₃O₃ C₁₉H₂₂FN₃O₃
Molekulargewicht 395.86 359.39
Wasserlöslichkeit Frei löslich Leicht löslich
Typische Formulierung Trinkwasserlösung/Injektion Tabletten / Pulver zum Einnehmen / Vormischung
pH-Wert Saure Lösung Neutral

 

Wie schneidet Enrofloxacinhydrochlorid im Vergleich zu anderen veterinärmedizinischen Fluorchinolonen ab?

 

Besonderheit Enrofloxacin HCl Ciprofloxacin Marbofloxacin Danofloxacin
CAS 112732-17-9 85721-33-1 115550-35-1 112397-74-7
Nur Veterinärmedizin- Ja Mensch (auch Tierarzt) Ja Ja
Aktiver Metabolit Ciprofloxacin Elterndroge Keiner Keiner
Spektrum Gramm -, Gramm +, Mykoplasmen Gramm -, Gramm + Gramm -, Mykoplasmen Gramm -, Mykoplasmen
Orale Bioverfügbarkeit Hoch Hoch Hoch Mäßig
Gewebedurchdringung Ausgezeichnet (lungenhoch) Exzellent Gut Gut
Primäre Arten Rinder, Schweine, Geflügel, Kaninchen Hund, Katze, Vieh Rind, Schwein, Hund Rind, Schwein

 

Wie wird Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver hergestellt?

 

Enrofloxacin-Hydrochlorid-Pulver wird durch eine mehrstufige chemische Synthese hergestellt, die Cyclopropylierung, Piperazin-Substitution, Fluorchinolon-Ringaufbau, Carboxylierung und Hydrochloridsalzbildung umfasst.

 

Rohstoff-QC → Chinolon-Kernsynthese → Cyclopropylierung → Ethylpiperazin-Substitution → Fluorierung → Carboxylierung → Reinigung → Hydrochloridsalzbildung → Kristallisation → Trocknung → Endgültige QC → Verpackung

 

HDM BIO kontrolliert wichtige Synthese-, Reinigungs- und Hydrochloridsalzbildungsparameter, um eine gleichbleibende Reinheit, Wasserlöslichkeit und Chargenqualität aufrechtzuerhalten.

 

Qualitätsspezifikationen

 

Testgegenstand Standard Typisches Ergebnis
Aussehen Weißes oder cremefarbenes Pulver Konsistent
Test (HPLC) Größer oder gleich 98 % 99.0%
Identität (IR) Entspricht dem Referenzstandard Bestätigt
Chloridgehalt 8.5–10.0% 9.0%
Verwandte Substanzen Innerhalb der Spezifikation Passieren
Verlust beim Trocknen Weniger als oder gleich 2,0 % 0.5%
Rückstände bei der Zündung Weniger als oder gleich 0,1 % Konform
Schwermetalle Weniger als oder gleich 10 ppm Konform
pH-Wert (1%ige Lösung) 3.5–5.0 4.2
Restliche Lösungsmittel Innerhalb der Spezifikation Passieren

 

Welche Qualitätskontrolltests werden für Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver durchgeführt?

 

Jede Charge wird vor der Freigabe einer mehrstufigen Qualitätskontrolle unterzogen, um Identität, Reinheit, Chloridgehalt und physikalische Eigenschaften zu überprüfen.

 

Rohstoff-QK → In-Prozesskontrolle → HPLC-Assay → IR-Identitätsprüfung → Chloridgehalt → Verwandte Substanzen (HPLC) → Trocknungsverlust → Schwermetalle → Rückstände bei der Glühung → pH-Test → Restlösungsmittel → Endgültige Chargenfreigabe

 

Zu den wichtigsten Auswertungen gehören die Identifizierung mittels Infrarotspektroskopie (IR), HPLC-Aktivgehaltsanalyse, Überprüfung des Chloridgehalts, Analyse verwandter Substanzen, Trocknungsverlust, Schwermetallgrenzwerte, Glührückstände, pH- und Restlösungsmitteltests. Jede kommerzielle Charge wird durch ein chargenspezifisches Echtheitszertifikat (COA) und relevante analytische Dokumentation für eingehende Qualitätskontrolle und Lieferantenqualifizierung unterstützt.

 

Welche Faktoren beeinflussen den Massenpreis von Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver?

 

Die Massenpreise für Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver werden von mehreren Schlüsselfaktoren bestimmt:

  • Synthesekosten: Die mehrstufige Fluorchinolonsynthese, einschließlich Cyclopropylierung und Piperazinsubstitution, hat direkten Einfluss auf die Herstellungskosten.
  • Reinheit und Qualität: Höhere Analyseprozentsätze und eine strenge Kontrolle der Verunreinigungen kosten mehr in der Herstellung.
  • Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Zertifizierung: GMP-Standard-API-Chargen mit konsistentem COA und vollständiger Exportdokumentation erfordern einen höheren Preis.
  • Bestellvolumen: Große -Industrie- oder Großhandelsverträge erhalten höhere -Kilogrammrabatte als kleine-Spezialbestellungen.
  • Logistik und Geografie: Versandentfernung, Feuchtigkeit-Barriereverpackungsanforderungen und Zollkonformität erhöhen die Gesamtkosten.

Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot und mengenbasierte Preise.

 

Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Enrofloxacinhydrochlorid-Pulverlieferanten wählen?

 

  • Hoch-reines (größer oder gleich 98 % / typisches 99 %) veterinärmedizinisches-Fluorchinolon mit breitem- Spektrum bakterizider Wirkung
  • Wasser-lösliches HCl-Salz, geeignet für Trinkwasser-und injizierbare Formulierungen
  • GMP-ausgerichtete Produktion, ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätssystem
  • Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit und vollständige Dokumentation (COA, MSDS, HPLC)
  • Flexible Lieferung: Großbestellungen von Grammproben bis hin zu Tonnen-
  • Weltweiter Export in 70+ Länder mit vollständiger Zollunterstützung

 

Großverpackung, Versand und Lagerung

 

  • Verpackung: Folienbeutel für Muster und feuchtigkeitsbeständige Faserfässer für Großbestellungen.
  • Kundenspezifische Verpackung: OEM-Kennzeichnung verfügbar.
  • Versanddokumente: COA, MSDS/SDS, Handelsrechnung, Packliste und Zolldokumente je nach Bestellanforderungen verfügbar.
  • Lagerung: Dicht verschlossen in einer kühlen, trockenen und lichtgeschützten Umgebung lagern. Haltbarkeit: 24 Monate.
  • Handhabung: Nur zur Verwendung als veterinärmedizinisches Rohmaterial; nicht für die direkte klinische Verabreichung.

 

Häufig gestellte Fragen zu Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver

 

F1: Was ist Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver?

A: Ein veterinärmedizinisches-Fluoroquinolon-Antibiotikum (das Ethylderivat von Ciprofloxacin), das als wasserlösliches-Hydrochloridsalz für die Entwicklung von Rezepturen für bakterielle und mykoplasmale Infektionen bei Nutztieren und Geflügel geliefert wird.

 

F2: Wie lautet die CAS-Nummer?

A: 112732-17-9 (Hydrochloridsalz); freie Base ist 93106-60-6.

 

F3: Wie wirkt Enrofloxacin?

A: Es hemmt die bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, blockiert die DNA-Replikation und verursacht konzentrationsabhängigen bakteriellen Zelltod. Es wird zu Ciprofloxacin, einem aktiven Metaboliten, metabolisiert.

 

F4: Für welche Tiere wird Enrofloxacin angewendet?

A: Rinder, Schweine, Geflügel (Hühner, Truthähne), Kaninchen und Hunde. Zu den Hauptindikationen gehören Atemwegserkrankungen bei Schweinen, Mykoplasmose bei Geflügel, Atemwegserkrankungen bei Rindern und Kolibazillose.

 

F5: Ist Enrofloxacin dasselbe wie Ciprofloxacin?

A: Nein. Enrofloxacin ist das veterinärmedizinische -einzige Ethylderivat; Es wird in vivo zu Ciprofloxacin metabolisiert, was zu einer zusätzlichen antibakteriellen Aktivität beiträgt.

 

F6: Welche Dokumente werden mit jeder Charge geliefert?

A: Chargenspezifischer COA, HPLC-Bericht, IR-Identitätsaufzeichnungen, Daten zum Chloridgehalt, MSDS/SDS und relevante Exportdokumentation sind gemäß den Bestellanforderungen verfügbar.

 

F7: Welche Reinheit liefern Sie?

A: Standard größer oder gleich 98 % HPLC; typisches Chargenergebnis 99 %. Höhere Qualitäten auf Anfrage erhältlich.

 

F8: Wo kann ich es in China kaufen?

A: HDM BIO liefert Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver in großen Mengen mit Chargen-COA und globaler Exportunterstützung.

 

F9: Wie viel kostet Enrofloxacinhydrochlorid-Pulver?

A: Die Mengenpreise hängen von den Kosten der mehrstufigen Synthese, dem Reinheitsgrad, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, dem Bestellvolumen und der Logistik ab. Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot.

 

F10: Ist dieses Produkt für den klinischen Einsatz am Menschen bestimmt?

A: Es wird als veterinärmedizinisches Rohmaterial geliefert und ist nicht für die direkte klinische Verabreichung bestimmt. Aus dem Material hergestellte Fertigprodukte müssen den geltenden lokalen behördlichen Anforderungen entsprechen.

 

Fabrik

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Zertifikate

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Versand & Verpackung

 

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  • Chargenspezifisches Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt
  • GMP- und ISO-Zertifizierung
  • Individuelle Mengenpreise
  • Forschungsproben verfügbar

 

Kontakt:
WhatsApp und Mobilgeräte: +86 19991242181

E-Mail:sales@hdmbio.com

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