Diaveridinhydrochlorid CAS 2507-23-5|Hersteller und Massenlieferant hochreiner veterinärmedizinischer Wirkstoffe in China
Wichtige Verkaufsargumente
✓ Wasser-löslicher DHFR-Inhibitor - Trinken-Wasserbereiter Sulfonamid-Synergist
✓ Doppelte Blockade mit Sulfonamiden - Sequentielle DHPS+DHFR-Hemmung
✓ Antikokzidienaktivität - zielt auf Eimeria DHFR bei Geflügel ab
✓ HCl-Salzform - Hervorragende Wasserlöslichkeit für Herdenmedikamente
✓ Referenz zu Kokzidiose + Salmonellose + Geflügelcholera
✓ Häufig in löslichen Pulvern aus Sulfadimidin-Na/Sulfaquinoxalin-Verbindungen
Was ist Diaveridinhydrochlorid-Pulver?
Diaveridinhydrochlorid-Pulverist das wasserlösliche Hydrochloridsalz von Diaveridin, einem synthetischen Diaminopyrimidin-Dihydrofolat-Reduktase (DHFR)-Hemmer, der als Sulfonamid-Synergist in der Veterinärmedizin verwendet wird. Die HCl-Salzform bietet eine wesentlich höhere Wasserlöslichkeit als die freie Base und ist daher die bevorzugte Form zum Trinken-wasserlöslicher Pulver und Medikamente auf Flockenniveau-.
Diaveridin-HCl wird selten allein verwendet. Sein primärer klinischer Wert liegt in synergistischen Kombinationen mit wasser-löslichen Sulfonamiden -, am häufigsten Sulfadimidin-Natrium und Sulfaquinoxalin-Natrium -, wobei die beiden Wirkstoffe nacheinander den Folat-Biosyntheseweg von Bakterien und Protozoen blockieren. Ein typisches zusammengesetztes lösliches Pulver enthält 800 mg Sulfadimidin-Natrium + 80 mg Diaveridin-HCl pro Gramm, dosiert mit 50 g pro 200 Liter Trinkwasser an 5 aufeinanderfolgenden Tagen. Diese Doppelblockade wandelt die bakteriostatische Sulfonamid-Aktivität in eine bakterizide Wirkung um und ermöglicht eine deutliche Reduzierung der Sulfonamid-Dosierung. Es wird häufig bei Geflügelkokzidiose, Salmonellose, Geflügelcholera und Pullorum-Krankheit sowie bei Darminfektionen bei Schweinen und Kälbern eingesetzt.
Wie funktioniert Diaveridinhydrochlorid-Pulver?
Diaveridinhydrochlorid-Pulver übt seine Wirkung durch selektive Hemmung der Dihydrofolatreduktase (DHFR) aus, dem Enzym, das Dihydrofolsäure in Tetrahydrofolsäure umwandelt -, den aktiven Folat-Cofaktor, der für die Purin-, Thymidin- und DNA-Synthese in Bakterien und Protozoen unerlässlich ist. Durch die Blockierung dieses Schritts wird die Nukleinsäuresynthese gestoppt und das mikrobielle Wachstum gestoppt.
In Kombination mit SulfonamidenDiaveridinhydrochlorid-Pulvererreicht eine sequentielle Blockade des Folatwegs: Sulfonamide hemmen die Dihydropteroat-Synthase (DHPS) in einem früheren Schritt (PABA → Dihydropteroinsäure), während Diaveridin DHFR in einem späteren Schritt hemmt (Dihydrofolat → Tetrahydrofolat). Diese Zwei-Punkte-Blockade erzeugt eine starke synergistische bakterizide Wirkung sowohl gegen Bakterien als auch gegen Protozoen. Die hohe Wasserlöslichkeit des HCl-Salzes ermöglicht eine schnelle Auflösung im Trinkwasser für eine gleichmäßige Herdendosierung, und die bevorzugte Affinität von Diaveridin zu Eimeria-DHFR-Enzymen macht es als Antikokzidienkomponente in Geflügelformulierungen gegen Blinddarm- und Darmkokzidiose (E. tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. maxima) besonders wirksam.
Was sind die Anwendungen von Diaveridinhydrochlorid-Pulver?
- Geflügelkokzidiose: Wird in Sulfadimidin-Natrium- oder Sulfaquinoxalin-löslichen Pulvern zur Behandlung und Kontrolle von Blinddarm- und Darmkokzidiose verwendet, die durch Eimeria tenella, E. necatrix, E. acervulina und E. maxima bei Masthähnchen, Truthähnen, Perlhühnern und Enten verursacht wird.
- Geflügelsalmonellose und Pullorum-Krankheit: Bewertet in Sulfonamidkombinationen für Salmonella Typhimurium- und Salmonella Pullorum-Infektionen bei Hühnern und Truthähnen.
- Geflügelcholera: Untersucht in zusammengesetzten Formulierungen für die akute Geflügelcholera von Pasteurella multocida bei Geflügel.
- Enterische Infektionen bei Schweinen und Kälbern: Wird im Trinkwasser oder in oralen Lösungen bei bakterieller Enteritis, Kolibazillose und Pasteurellose bei Schweinen, Kälbern, Schafen und Ziegen verwendet.
- Kokzidiose bei Kaninchen: Mit Sulfadimidin formuliert für Eimeria- und Isospora-Kokzidieninfektionen bei Kaninchen.
Was ist der Unterschied zwischen Diaveridinhydrochlorid und Diaveridin?
| Besonderheit | Diaveridinhydrochlorid | Diaveridin (freie Base) |
|---|---|---|
| CAS | 2507-23-5 | 5355-16-8 |
| Bilden | Hydrochloridsalz | Kostenlose Basis |
| Molekulare Formel | C₁₃H₁₇ClN₄O₂ | C₁₃H₁₆N₄O₂ |
| Molekulargewicht | 296.75 | 260.29 |
| Wasserlöslichkeit | Frei löslich | Leicht löslich |
| Typische Formulierung | Trinken-wasserlösliches Pulver | Vormischung / Tablette / Pulver zum Einnehmen |
| pH-Wert | Saure Lösung | Neutral |
| Chloridgehalt | ~11.9% | N/A |
Wie schneidet Diaveridinhydrochlorid im Vergleich zu anderen veterinärmedizinischen Antikokzidien ab?
| Besonderheit | Diaveridin-HCl | Amprolium HCl | Toltrazuril | Diclazuril |
|---|---|---|---|---|
| CAS | 2507-23-5 | 137-88-2 | 69004-03-1 | 101831-37-2 |
| Klasse | DHFR-Inhibitor | Thiamin-Analogon | Triazinon | Benzolacetonitril |
| Mechanismus | Folatblockade | Thiaminaufnahme | Nukleare Abteilung | Schizontenhemmung |
| Wasserlöslich | Ja | Ja | Nein (Suspendierung) | Nein (Suspendierung) |
| Sulfonamid-Synergie | Ja | NEIN | NEIN | NEIN |
| Antibakteriell | Ja (synergistisch) | NEIN | NEIN | NEIN |
| Primäre Arten | Geflügel, Schweine, Kaninchen | Geflügel, Rinder | Geflügel, Schweine | Geflügel, Kaninchen |
Wie wird Diaveridinhydrochlorid-Pulver hergestellt?
Diaveridin-Hydrochlorid-Pulver wird durch eine mehrstufige chemische Synthese der freien Diaveridin-Base hergestellt, gefolgt von der Bildung, Reinigung, Kristallisation und Trocknung des Hydrochloridsalzes.
Rohstoff-QC → 3,4-Dimethoxybenzaldehyd → Kondensation → Pyrimidin-Ringaufbau → Diaminierung → Reinigung freier Basen → Hydrochloridsalzbildung → Kristallisation → Trocknen → Endgültige QC → Verpackung
HDM BIO steuert wichtige Kondensations-, Salzbildungs-, Reinigungs- und Kristallisationsparameter, um eine gleichbleibende Reinheit, Wasserlöslichkeit und Chargenqualität aufrechtzuerhalten.
Qualitätsspezifikationen
| Testgegenstand | Standard | Typisches Ergebnis |
|---|---|---|
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Konsistent |
| Test (HPLC) | Größer oder gleich 98 % | 99.0% |
| Identität (IR) | Entspricht dem Referenzstandard | Bestätigt |
| Chloridgehalt | 11.5–12.5% | 11.9% |
| Verwandte Substanzen | Innerhalb der Spezifikation | Passieren |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 0,5 % | 0.2% |
| Rückstände bei der Zündung | Weniger als oder gleich 0,1 % | Konform |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 10 ppm | Konform |
| pH-Wert (1%ige Lösung) | 3.0–5.0 | 4.0 |
| Wasserlöslichkeit | Klare Lösung | Konform |
Welche Qualitätskontrolltests werden für Diaveridinhydrochlorid-Pulver durchgeführt?
Jede Charge wird vor der Freigabe einer mehrstufigen Qualitätskontrolle unterzogen, um Identität, Reinheit, Chloridgehalt und Wasserlöslichkeit zu überprüfen.
Rohstoff-QK → In-Prozesskontrolle → HPLC-Assay → IR-Identitätsprüfung → Chloridgehalt → Verwandte Substanzen (HPLC) → Trocknungsverlust → Schwermetalle → Rückstände bei der Glühung → pH-Test → Wasserlöslichkeitstest → Endgültige Chargenfreigabe
Zu den wichtigsten Auswertungen gehören die Identifizierung mittels Infrarotspektroskopie (IR), HPLC-Aktivgehaltsanalyse, Überprüfung des Chloridgehalts, Analyse verwandter Substanzen, Trocknungsverlust, Schwermetallgrenzwerte, Glührückstände sowie pH- und Wasserlöslichkeitstests. Jede kommerzielle Charge wird durch ein chargenspezifisches Echtheitszertifikat (COA) und eine relevante analytische Dokumentation für die eingehende Qualitätskontrolle und Lieferantenqualifizierung unterstützt.
Welche Faktoren beeinflussen den Massenpreis von Diaveridinhydrochlorid-Pulver?
Die Mengenpreise für Diaveridinhydrochlorid-Pulver werden von mehreren Schlüsselfaktoren bestimmt:
- Synthesekosten: Die Verfügbarkeit der Zwischenprodukte 3,4-Dimethoxybenzaldehyd und Pyrimidin sowie die Schritte zur Bildung von Hydrochloridsalzen wirken sich direkt auf die Herstellungskosten aus.
- Reinheit und Qualität: Höhere Analyseprozentsätze und eine strenge Kontrolle der Verunreinigungen kosten mehr in der Herstellung.
- Spezifikation der Wasserlöslichkeit: HCl-Salzchargen mit nachgewiesener Leistung bei klaren{0}}Lösungen sind für Hersteller von löslichen{{1}Pulvern ein Premiumprodukt.
- Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Zertifizierung: GMP-Standard-API-Chargen mit konsistentem Echtheitszertifikat und vollständiger Exportdokumentation erfordern einen höheren Preis.
- Bestellvolumen: Große -Industrie- oder Großhandelsverträge erhalten höhere -Kilogrammrabatte als kleine-Spezialbestellungen.
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Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Diaveridinhydrochlorid-Pulverlieferanten wählen?
- Hochreiner (größer oder gleich 98 % / typisch 99 %) wasserlöslicher DHFR-Inhibitor mit nachgewiesener Sulfonamid-Synergie
- HCl-Salzform, verifiziert für klare Wasserlöslichkeit -ideal für Trinkwasserformulierungen-
- Antikokzidiale Aktivität gegen Eimeria DHFR für lösliche Pulver in Geflügelverbindungen
- GMP-ausgerichtete Produktion, ISO- und HACCP-zertifiziertes Qualitätssystem
- Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit und vollständige Dokumentation (COA, MSDS, HPLC)
- Flexible Lieferung: Großbestellungen von Grammproben bis hin zu Tonnen-
- Weltweiter Export in 70+ Länder mit vollständiger Zollunterstützung
Großverpackung, Versand und Lagerung
- Verpackung: Folienbeutel für Muster und feuchtigkeitsbeständige Faserfässer für Großbestellungen.
- Kundenspezifische Verpackung: OEM-Kennzeichnung verfügbar.
- Versanddokumente: COA, MSDS/SDS, Handelsrechnung, Packliste und Zolldokumente je nach Bestellanforderungen verfügbar.
- Lagerung: Dicht verschlossen in einer kühlen, trockenen und lichtgeschützten Umgebung lagern. Haltbarkeit: 24 Monate.
- Handhabung: Nur zur Verwendung als veterinärmedizinisches Rohmaterial; nicht für die direkte klinische Verabreichung.
Häufig gestellte Fragen zu Diaveridinhydrochlorid-Pulver
F1: Was ist Diaveridinhydrochlorid-Pulver?
A: Das wasserlösliche Hydrochloridsalz von Diaveridin, einem Diaminopyrimidin-DHFR-Inhibitor, der als Sulfonamid-Synergist in veterinärmedizinischen Trinkwasserformulierungen verwendet wird und eine antikokzidiale Wirkung gegen Eimeria-Arten hat.
F2: Wie lautet die CAS-Nummer?
A: 2507-23-5 (Hydrochloridsalz); freie Base ist 5355-16-8.
F3: Wie wirkt Diaveridinhydrochlorid?
A: Es hemmt die Dihydrofolatreduktase (DHFR) und blockiert so die Tetrahydrofolatsynthese. In Kombination mit Sulfonamiden (die DHPS hemmen) blockieren die beiden Wirkstoffe nacheinander den Folatweg und sorgen so für synergistische bakterizide und antikokzidiale Wirkungen.
F4: Warum wird das HCl-Salz gegenüber der freien Base bevorzugt?
A: Das Hydrochloridsalz ist in Wasser frei löslich und eignet sich daher zum Trinken von -wasserlöslichen Pulvern und Medikamenten auf Flockenniveau-, während die freie Base nur schwer löslich ist und in Vormischungen oder Tabletten verwendet wird.
F5: Für welche Tiere wird Diaveridinhydrochlorid verwendet?
A: Hauptsächlich Geflügel (Kokzidiose, Salmonellose, Geflügelcholera, Pullorum-Krankheit), Schweine und Kälber (Darminfektionen) und Kaninchen (Kokzidiose), immer in Sulfonamid-Kombinationsformulierungen.
F6: Welche Dokumente werden jeder Charge beigefügt?
A: Chargenspezifischer COA, HPLC-Bericht, IR-Identitätsaufzeichnungen, Daten zum Chloridgehalt, Wasserlöslichkeitstest, MSDS/SDS und relevante Exportdokumentation sind je nach Bestellanforderungen verfügbar.
F7: Welche Reinheit liefern Sie?
A: Standard größer oder gleich 98 % HPLC; typisches Chargenergebnis 99 %. Höhere Qualitäten auf Anfrage erhältlich.
F8: Wo kann ich es in China kaufen?
A: HDM BIO liefert große MengenDiaveridinhydrochlorid-Pulvermit Chargen-Echtheitszertifikat und globaler Exportunterstützung.
F9: Wie viel kostet Diaveridinhydrochlorid-Pulver?
A: Die Mengenpreise hängen von den Synthesekosten, dem Reinheitsgrad, der Spezifikation der Wasserlöslichkeit, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, dem Bestellvolumen und der Logistik ab. Kontaktieren Sie HDM BIO für ein aktuelles Angebot.
F10: Ist dieses Produkt für den klinischen Einsatz am Menschen bestimmt?
A: Es wird als veterinärmedizinisches Rohmaterial geliefert und ist nicht für die direkte klinische Verabreichung bestimmt. Aus dem Material hergestellte Fertigprodukte müssen den geltenden lokalen gesetzlichen Anforderungen entsprechen.
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