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Abarelix-Acetat-API

Abarelix-Acetat-API

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Spezifikation: 98 % min
CAS-Nummer: 183552-38-7
Summenformel: C72H95ClN14O14
Molekulargewicht: 1416,06
EINECS: 1592732-453-0
Haltbarkeit: 2 Jahre. Bei sachgemäßer Lagerung
Lagerbestand: Frischer Lagerbestand
Zertifikat: COA, GMP, ISO, HACCP
Service: OEM- und ODM-Service

Produkteinführung

Abarelix Acetat API CAS 183552-38-7|GMP-Peptidhersteller und Massenlieferant

Kernverkaufsargumente

  • GMP--Abarelix-Acetat-API: synthetisches GnRH-Antagonist-Decapeptid
  • Mehr als oder gleich 98 % HPLC-Reinheit, verifiziert mit strenger Kontrolle der zugehörigen Substanzen
  • Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit mit vollständigem regulatorischen Dokumentationspaket
  • Stabile Produktionskapazität, die sowohl Forschungs- und Entwicklungsversuche als auch kommerzielle Großlieferungen unterstützt
  • Kundenspezifische Verpackungen, Reinheitsgrade und Derivatverarbeitung verfügbar
  • Ein engagiertes technisches Team unterstützt die Formulierungsentwicklung und Prozessoptimierung
  • Globale Exportunterstützung mit Kühlkettenlogistik auf Anfrage verfügbar

Was ist Abarelix Acetat API?

Abarelix-Acetat-APIist ein synthetisches Decapeptid, das zur Klasse der Antagonisten des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) gehört und häufig als Rohstoff für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie für die Entwicklung therapeutischer Peptidformulierungen verwendet wird.

Als GnRH-Antagonist bindet es kompetitiv an GnRH-Rezeptoren auf Zielzelloberflächen, blockiert die endogene GnRH-Stimulation und moduliert schnell nachgeschaltete Gonadotropin-Signalwege. Im Gegensatz zu GnRH-Agonisten übt es eine direkte Hemmwirkung ohne anfänglichen Stimulationsschub aus und eignet sich daher für die Entwicklung von Formulierungen zur Hormonregulierung mit schnellem Wirkungseintritt.

Unser Abarelix-Acetat-API wird durch Festphasenpeptidsynthese unter strengen GMP-konformen Produktionsstandards hergestellt und durch mehrstufige, hochpräzise HPLC-Reinigung verfeinert. Es zeichnet sich durch hohe Reinheit, stabile Molekularstruktur und zuverlässige Chargenkonsistenz aus. Als professioneller Peptidhersteller mit Sitz in China- bietet HDM BIO Massenlieferungen, maßgeschneiderte Synthesedienste und umfassende technische Dokumentationsunterstützung für globale Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und API-Händler.

Was sind die offiziellen Qualitätsspezifikationen von Abarelix Acetate API?

Jede Produktionscharge vonAbarelix-Acetat-APIwird strengen analytischen Tests im hauseigenen -QC-Labor von HDM BIO unterzogen, wobei für alle Großbestellungen ein einzigartiges Chargen-COA ausgestellt wird.

Artikel

Spezifikation

Ergebnis

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Konsistent

Reinheit (HPLC)

Größer oder gleich 98 %

99.23%

MS-Identität

Entspricht dem Referenzstandard

Bestätigt

Abschluss

Bedarf an kosmetischen Rohstoffen

Bestanden

Wie verhält sich Abarelix im Vergleich zu anderen GnRH-Antagonisten-Peptid-APIs?

Peptid-API Klasse Hauptmerkmal Primäres Anwendungsszenario
Abarelix-Acetat GnRH-Antagonist Langwirkender Peptidantagonist mit schnellem Wirkungseintritt F&E für langwirksame hormonelle Regulierungsformulierungen
Cetrorelix-Acetat GnRH-Antagonist Klassischer Kurzfilm-Antagonist mit ausgereiftem Einsatz Kurzfristige-Forschung und Formulierung des reproduktiven endokrinen Systems
Ganirelix-Acetat GnRH-Antagonist Hohe Rezeptorselektivität, schnelle Clearance F&E für reproduktive Endokrinologie und IVF-bezogene Formulierungen
Degarelix-Acetat GnRH-Antagonist Potenzial für eine langwirksame Depotformulierung Entwicklung einer Formulierung zur Hormonunterdrückung mit verzögerter Freisetzung

Was sollten Käufer vor dem Kauf von Abarelix Acetate API überprüfen?

Bei der Beschaffung von Abarelix Acetate API für die pharmazeutische Entwicklung sollten Käufer die folgenden Schlüsselkriterien überprüfen, um die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Produktqualität sicherzustellen:

  • HPLC-Reinheitsbericht und vollständiges Profil verwandter Substanzen
  • Massenspektrometrische Identitätsbestätigung für die Genauigkeit der Molekülstruktur
  • Vollständige Überprüfung der Peptidsequenz und Bestätigung der Seitenkettenmodifikation
  • Aufzeichnungen zur Rückverfolgbarkeit des Herstellungsprozesses und Dokumentation der Chargenproduktion
  • Testdaten zu Lösungsmittelrückständen, Schwermetallen und Endotoxinen
  • Stabilitätsvalidierungsdaten unter empfohlenen Lagerbedingungen
  • Vollständige Exportdokumentation und unterstützende Materialien zur behördlichen Einreichung
  • Technische Unterstützung des Herstellers für die Formulierungsentwicklung

Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Abarelix-Acetat-Lieferanten wählen?

 

Als erfahrener GMP-Peptid-API-Hersteller in China bietet HDM BIO umfassende Unterstützung für die Beschaffung und Produktentwicklung von Abarelix-Acetat:

  • GMP-ausgerichtete geschlossene Produktionswerkstätten mit vollständiger Rückverfolgbarkeit der Rohstoffe
  • Ausgereifte SPPS-Synthesetechnologie mit präziser Seitenkettenschutzsteuerung
  • Mehrstufige HPLC-Reinigungsplattform für Produkte mit geringer-Verunreinigung und hoher-Reinheit
  • Strikte Chargenkonsistenz-zu-mit vollständiger Freigabe der QC-Dokumentation
  • Umfassende technische Dossierunterstützung für Zulassungsanträge
  • Flexible Produktionskapazität von F&E-Gramm bis hin zu kommerziellen Kilogramm
  • 10+ Jahre Exporterfahrung in 70+ Ländern und Regionen weltweit

Wie wird hochreines Abarelix-Acetat-API unter GMP-Bedingungen hergestellt?

 

Produktionsworkflow

Rohstoffinspektion → Sequentielle Fmoc-SPPS-Kopplung → Kontrolle des Seitenkettenschutzes → Harzspaltung und globale Entschützung → Mehrstufige HPLC-Reinigung → Acetatsalzbildung → Lyophilisierung → QC-Tests → Chargen-COA-Ausgabe → Versiegelte, lichtsichere pharmazeutische Verpackung

 

QC-Inspektion-Workflow

Qualitätskontrolle eingehender Rohstoffe → In-{0}}Produktionsüberwachung → HPLC-Reinheitstests → Massenspektrometrie-Identitätsprüfung → Feuchtigkeits- und Schwermetalltests → Erkennung von Lösungsmittelrückständen → Endotoxintests → Endgültige Chargenfreigabegenehmigung

 

Wichtige Prozess-Highlights

Alle Produktionsprozesse werden in GMP-ausgerichteten, sauberen Werkstätten mit vollständiger Rückverfolgbarkeit der Rohstoffe durchgeführt. Der Peptidkettenaufbau und die Seiten--Kettenmodifikationsprozesse werden präzise kontrolliert, um die richtige Reihenfolge und optimale Strukturstabilität sicherzustellen. Die mehrstufige, hochpräzise HPLC-Reinigung entfernt alle Synthesenebenprodukte und restlichen Verunreinigungen und garantiert so eine stabile, hohe Reinheit in API-Qualität. Die fertigen Produkte werden vakuumversiegelt und lichtbeständig verpackt, um die molekulare Stabilität während des weltweiten Transports und der Lagerung über große Entfernungen aufrechtzuerhalten.

So lagern und handhaben Sie Abarelix Acetate API für optimale Stabilität

 

  • Lagerbedingungen: Dicht verschließen und bei -20 Grad lagern, vor Licht, Feuchtigkeit und hohen Temperaturen geschützt
  • Hinweis zur Handhabung: Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen; In einer trockenen Umgebung abwiegen und dosieren, um eine Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern
  • Haltbarkeit: 2 Jahre unter ordnungsgemäß verschlossenen Lagerbedingungen
  • Sicherheitshinweis: Nur für die pharmazeutische Herstellung, Forschung und Entwicklung sowie Laborforschung, nicht für die direkte klinische Verabreichung an Menschen oder Tiere

Was sind pharmazeutische Anwendungen von Abarelix Acetate API?

 

  • Entwicklung von GnRH-Antagonisten-Medikamenten – API-Kandidat für neuartige therapeutische Formulierungen zur Hormonregulierung
  • Pharmazeutische Forschung zur Hormonmodulation – Rohstoff für Forschungs- und Entwicklungsprojekte zur reproduktiven endokrinen Therapie
  • Entwicklung therapeutischer Peptidformulierungen – Zwischenprodukt für die Forschung an Peptidformulierungen mit verzögerter Freisetzung
  • Forschung zur reproduktiven Endokrinologie – Referenzmaterial für Studien zum Gonadotropin-Signalweg
  • Onkologische Peptidforschung – Rohstoff für die Forschung und Entwicklung hormonbezogener Tumortherapieformulierungen
  • Prä-biomedizinische Forschung – Wirkstoff für prä-klinische Studien

Was sind häufig gestellte Fragen zu Abarelix Acetate API?

 

F: Wofür wird Abarelixacetat verwendet?

A: Abarelix Acetat ist ein GnRH-Antagonist-Peptid-API, das hauptsächlich als Rohstoff für die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen, die reproduktive endokrine Forschung und biomedizinische Versuchsprojekte verwendet wird. Es handelt sich um einen pharmazeutischen Wirkstoff für Forschungs- und Entwicklungszwecke, der nicht für die direkte klinische Verabreichung bestimmt ist.

 

F: Ist Abarelix Acetat ein GnRH-Antagonisten-Peptid?

A: Ja, Abarelix Acetate ist ein synthetischer Antagonist des Decapeptid-Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH). Es bindet kompetitiv an GnRH-Rezeptoren, um die endogene GnRH-Signalübertragung zu blockieren und die Gonadotropinsekretion zu modulieren.

 

F: Was ist der Unterschied zwischen Abarelix und Cetrorelix?

A: Bei beiden handelt es sich um GnRH-Antagonistenpeptide, aber Abarelix ist ein länger{0}wirkender Antagonist, der für die Entwicklung von Formulierungen mit verzögerter-Freisetzung geeignet ist, während Cetrorelix ein klassischer kurz-wirkender Antagonist ist, der häufig in der kurzzeitigen reproduktiven endokrinen Forschung und IVF--bezogenen Anwendungen eingesetzt wird.

 

F: Wo kann ich Abarelix Acetate API in China kaufen?

A: Sie können Abarelix Acetate API in GMP-Qualität direkt bei HDM BIO kaufen, einem in China ansässigen professionellen Peptidhersteller. Wir unterstützen sowohl F&E-Muster als auch kommerzielle Großlieferungen mit vollständiger Qualitätsdokumentation und einem globalen Exportservice.

 

F: Welche Dokumente werden mit der Abarelix Acetate API geliefert?

A: Jede Charge wird mit einem chargenspezifischen Echtheitszertifikat, einem Sicherheitsdatenblatt, einem HPLC-Chromatogramm, einem Massenspektrometrie-Verifizierungsbericht und Aufzeichnungen über Qualitätstests geliefert. Qualifizierten Käufern stehen GMP-, ISO- und HACCP-Systemzertifizierungsdokumente sowie behördliche Dossiers zur Verfügung.

 

F: Welchen Reinheitsstandard hat Ihr Abarelix-Acetat?

A: Unser Standard-Abarelix-Acetat-API hat eine HPLC-Reinheit von mindestens 98 % und höhere Reinheitsspezifikationen können entsprechend den F&E-Anforderungen des Kunden angepasst werden.

 

F: Können Sie chargenspezifische Echtheitszertifikate und zugehörige Zertifikate bereitstellen?

A: Ja. Jeder Charge liegt ein entsprechendes COA und ein Massenspektrometrie-Verifizierungsbericht bei. Darüber hinaus können wir auch GMP-, ISO-, HACCP- und andere Systemzertifizierungsdokumente bereitstellen.

 

F: Was ist die Mindestbestellmenge für den Großeinkauf?

A: Wir unterstützen flexible Mindestbestellmengen, von Probeproben auf Gramm-Ebene bis hin zu Massenlieferungen auf Kilogramm-Ebene, die an Ihre Forschungs- und Entwicklungs- oder Produktionsanforderungen angepasst werden können.

 

F: Wie soll ich Abarelix Acetate API aufbewahren?

A: Abarelix-Acetat-APIsollten in einer geschlossenen, lichtgeschützten und trockenen Umgebung bei -20 Grad gelagert werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen, um die molekulare Stabilität und Aktivität aufrechtzuerhalten.

 

F: Unterstützen Sie maßgeschneiderte Verpackungen und Spezifikationen?

A: Ja. Wir bieten kundenspezifische Synthese- und Verpackungsdienstleistungen an und unterstützen kundenspezifische Verpackungsspezifikationen, Reinheitsgrade und Derivatverarbeitung gemäß den Kundenanforderungen.

 

F: Wie lautet die CAS-Nummer von Abarelixacetat?

A: Die CAS-Registrierungsnummer lautet 183552-38-7, was der weltweit einheitliche Identifikationscode für dieses Peptid-Rohmaterial ist.

 

F: Welche Faktoren beeinflussen den Massenpreis von Abarelix Acetate API?

A: Der Mengenpreis hängt von den Reinheitsanforderungen, der Bestellmenge, den Verpackungsspezifikationen und dem Versandziel ab. HDM BIO bietet transparente Fabrik-{1}Direktpreise für Pharmahersteller und -händler.

Technische und Compliance-Überprüfung

 

 

Technische Überprüfung

Bewertet von: Leitender F&E-Spezialist für Peptid-APIs

Sachverstand: GnRH-analoge Peptidsynthese, Fmoc SPPS-Prozessoptimierung, HPLC-Reinigungstechnologie, Peptidverunreinigungsanalyse, GMP-Qualitätssystemmanagement

Überprüfen Sie den Umfang: Überprüfung der molekularen Identität, Validierung des Herstellungsprozesses, Einhaltung der QC-Spezifikationen, Vollständigkeit der behördlichen Dokumentation

Zuletzt aktualisiert: Juli 2026

Hersteller: HDM BIO

Standort: China

Qualitätsstandards: GMP-ausgerichtet, ISO, HACCP-zertifiziert

Verwendungszweck: Nur für pharmazeutische Forschung und Entwicklung, Laborforschung und Herstellungszwischenprodukte. Nicht zur direkten klinischen Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt.

Wichtiger regulatorischer Hinweis

Abarelix Acetat ist ein synthetischer Peptid-Wirkstoff (API). Dieses Produkt wird für die pharmazeutische Herstellung, Compoundierung und legitime Forschungszwecke geliefert. Käufer sind für die Einhaltung aller geltenden behördlichen Anforderungen in ihrem Rechtsgebiet verantwortlich, einschließlich der Beschaffung erforderlicher Lizenzen, Marketinggenehmigungen und Import-/Exportgenehmigungen. Der gesamte Seiteninhalt dient ausschließlich der B2B-Beschaffung von pharmazeutischen Rohstoffen.

Verwandte GnRH-Peptid-APIs

 

  • Cetrorelix-Acetat
  • Degarelix-Acetat
  • Leuprorelinacetat
  • Deslorelinacetat
  • Triptorelinacetat

Verwandte technische Ressourcen

  1. Vergleichsleitfaden für GnRH-Antagonisten und Agonisten-Peptid-APIs
  2. Long-Acting Peptide Sustained-Handbuch zur Formulierungsentwicklung
  3. GMP-Peptid-API-Verunreinigungskontrolle und Optimierung des Reinigungsprozesses

Fabrik

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Zertifikat

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Versand & Verpackung

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Wie kann ich Abarelix Acetate API COA und das aktuelle Massenangebot anfordern?

Wir bieten umfassende Unterstützung für Pharmaunternehmen, Forscher und API-Händler auf der SucheAbarelix-Acetat-API:

  • Chargenspezifisches COA
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