Taspoglutid-Pulver CAS 275371-94-3|GMP-Peptidhersteller China|Langwirksamer GLP-1-Analoglieferant

Kernverkaufsargumente

✅ Taspoglutid-Pulver mit einer HPLC-Reinheit von mindestens 98 % und chargenspezifischem COA verfügbar

✅ Verifiziert durch HPLC, LC-MS und Analyse der Aminosäurezusammensetzung zur Identitätsbestätigung des 30-mer Aib-modifizierten GLP-1-Analogs

✅ China-Peptidhersteller mit Fmoc-SPPS-Produktion und GMP-ausgerichtetem Qualitätssystem

✅ Spezialisiert auf langkettige Peptidsynthese und nicht-natürliche Aib-Aminosäure-Kopplungsverunreinigungskontrolle

✅ Komplettes Dokumentationspaket: Echtheitszertifikat, HPLC-Chromatogramm, LC-MS-Bericht und Sicherheitsdatenblatt

✅ Flexible Lieferung von Forschungsproben bis hin zu Peptid-Großbestellungen weltweit

Was ist Taspoglutid-Pulver?

Taspoglutid-Pulver, auch bekannt als ITM077 / R1583 / BIM51077, ist ein langwirksames GLP-1-Rezeptor-Agonist-Peptidanalogon mit 30 Aminosäuren und zwei nicht-natürlichen Aib-Substitutionen (2-Aminoisobuttersäure) an Position 8 und Position 35, die eine starke DPP-IV-Enzymresistenz und eine verlängerte In-vivo-Halbwertszeit verleihen. Sequenz: H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Aib-Arg-NH₂. Es zielt auf GLP-1R ab, um die glukoseabhängige Insulinsekretion zu stimulieren und die Glucagonfreisetzung zu unterdrücken. Es wird häufig für GLP-1-Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien, die präklinische Bewertung langwirksamer hypoglykämischer Peptide und die Rezeptorpharmakologieforschung eingesetzt.

Hergestellt durch optimierte Fmoc-Festphasenpeptidsynthese unter unserem GMP-ausgerichteten Qualitätssystem, unseremTaspoglutid-PulverÜberwacht streng die Aib-Kopplung, unvollständige Kopplungsverunreinigungen, Deletionsverkürzungen, Racemisierungsnebenprodukte und Trp-Oxidationsabbauverunreinigungen und gewährleistet so eine stabile GLP-1-Rezeptor-Bindungsbioaktivität und eine konsistente Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge. HDM BIO bedient globale Biochemielabore, pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen sowie Hersteller biologischer Reagenzien und deckt Forschungsproben im Milligrammbereich bis hin zur weltweiten Massenbeschaffung im Kilogrammbereich ab. Dieses Peptid-Rohmaterial ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt und darf nicht direkt für die klinische Verabreichung am Menschen verwendet werden.

Was sind die offiziellen Qualitätsspezifikationen von Taspoglutid-Pulver?

Jede Produktionscharge von Taspoglutid wird im hauseigenen Analyselabor von HDM BIO einer mehrstufigen Qualitätskontrolle unterzogen, einschließlich HPLC, LC-MS und Analyse der Aminosäurezusammensetzung. Für alle Bestellungen wird ein chargenspezifisches COA ausgestellt.

Artikel	Spezifikation	Ergebnis
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver	Konsistent
Reinheit (HPLC)	Größer oder gleich 98 %	99.65%
MS-Identität	Entspricht dem Referenzstandard	Bestätigt
Abschluss	Bedarf an kosmetischen Rohstoffen	Bestanden

Taspoglutid im Vergleich zu anderen langwirksamen GLP-1-Rezeptoragonistenpeptiden

Für Käufer, die GLP-1-analoge Rohstoffe für die hypoglykämische präklinische Forschung beziehen, verdeutlicht die Vergleichstabelle die Kernunterschiede bei der gezielten Rohstoffauswahl:

Produkt	Zielmechanismus	Strukturmerkmal	Primäre Forschungsanwendung	CAS-Nummer
Taspoglutid	GLP-1R-Agonist, hohe DPP-IV-Resistenz, lange Halbwertszeit	30-mer-Peptid, duale nichtnatürliche Aib-Aminosäuresubstitution	DPP-IV-Stabilitätstest, langwirksame GLP-1-Analogon-Pharmakologie	275371‑94‑3
Liraglutid	GLP-1R-Agonist, fettsäureacylierte Modifikation	31-meres Peptid mit C16-Fettsäureseitenkette	Forschung zu Albumin-bindenden GLP-1-Analogen	204656‑20‑2

In diesem Abschnitt werden Long-Tail-Schlüsselwörter behandelt: Taspoglutid, langwirksames GLP-1-Peptid-Rohmaterial, ITM077-Forschungspeptid, Aib-modifiziertes GLP-1-Rezeptor-Agonist-Peptid.

Wie kaufe ich Taspoglutid-Pulver von einem vertrauenswürdigen Lieferanten?

Bei der BeschaffungTaspoglutid-PulverFür die präklinische Forschung zu GLP-1-Rezeptoren müssen F&E-Teams und internationale Einkäufer fünf Kernkriterien bewerten, um Risiken in der Lieferqualität zu vermeiden:

HPLC-Reinheitsvalidierung: Bestätigen Sie eine HPLC-Reinheit von mehr als oder gleich 98 % mit chargenspezifischem COA und vollständigem Verunreinigungschromatogramm; Achten Sie besonders auf unvollständige Aib-Kopplungsnebenprodukte, Peptid-Deletionsfragmente und Trp-Oxidationsverunreinigungen, die die Ergebnisse des zellbasierten GLP-1-Rezeptor-Tests beeinträchtigen können
Strukturelle Bestätigung mit mehreren Methoden: Validierung der Peptididentität durch HPLC, LC-MS und Aminosäurezusammensetzungsanalyse zur Bestätigung des 30-mer-Peptids in voller Länge, einschließlich zweier Aib-Modifikationsstellen
Vollständiges Chargendokumentationspaket: Garantieren Sie, dass jede Bestellung ein chargenspezifisches Echtheitszertifikat, ein HPLC-Chromatogramm, einen LC-MS-Bericht und ein Sicherheitsdatenblatt erhält, um die weltweiten Importzollabfertigungs- und Laborauditanforderungen zu erfüllen
Qualifiziertes Herstellungssystem: Ausgewählter chinesischer Peptidhersteller mit ausgereiftem Fmoc-SPPS-Workflow und GMP-ausgerichtetem Qualitätssystem, nachgewiesener Erfolgsbilanz bei der Synthese langkettiger Peptide und dem Kopplungsprozess nicht-natürlicher Aib-Aminosäuren
Globale flexible Versorgung: Bestätigen Sie, dass der Anbieter sowohl kleine Forschungsproben als auch großvolumige weltweite Massenbestellungen von Peptiden liefern kann

Preis- und Großbestellleitfaden für Taspoglutid-Pulver 2026

Wenn Sie nach Preisen für Taspoglutid-Pulver, Mengenangeboten und Lieferbedingungen suchen, sehen Sie sich bitte die folgenden wichtigen Beschaffungsinformationen an:

Mindestbestellmenge: Flexible Mindestbestellmenge, Forschungsproben im Milligramm- und Gramm-Maßstab verfügbar; weltweite Massenversorgung im Kilogramm-Bereich für nachhaltige Forschungsprojekte
Probenzugriff: Versuchsforschungsproben zur Laborbewertung; Kontaktieren Sie das Vertriebsteam, um ein formelles Musterangebot zu erhalten
Preise für Massenkilogramm: Gestaffelte Preisstruktur; Ein größeres Schüttvolumen führt zu einem wettbewerbsfähigen Stückpreis
Produktionsvorlaufzeit: Für langkettige Peptide mit 30 Resten, die nicht natürliche Aib-Bausteine enthalten, ist eine besondere Handhabung erforderlich. Der Vertrieb wird den genauen Produktionsplan auf formelle Anfrage bestätigen
Versandoptionen: Versiegelter Kaltversand, weltweiter Versand empfohlen; Vermeiden Sie eine längere Einwirkung von Raumtemperatur. Wir liefern ein komplettes Dokumentationspaket (chargenspezifisches Echtheitszertifikat, HPLC-Chromatogramm, LC-MS-Bericht, Sicherheitsdatenblatt, Handelsrechnung, Packliste) für die weltweite Zollabfertigung

Beschaffungsleitfaden für Taspoglutid-Pulver für globale Käufer

Bevor internationale Beschaffungsteams Bestellungen für langkettige GLP-1-Analogpeptid-Rohstoffe aufgeben, sollten sie diese Verifizierungsschritte abschließen, um potenzielle Risiken zu mindern:

Überprüfung der Lieferantenqualifikation: Bestätigen Sie, dass der Hersteller über eine unabhängige Peptidsynthesewerkstatt und ein QC-Labor mit GMP-ausgerichtetem Qualitätssystem, praktischer Erfahrung in der Synthese langkettiger Peptide, der Kopplung nichtnatürlicher Aminosäuren und der Trennung von Deletionsfragmentverunreinigungen verfügt
Dokumenteninspektion: Fordern Sie vor dem Versand ein vollständiges Dokumentationspaket an, einschließlich chargenspezifischem Echtheitszertifikat, HPLC-Chromatogramm, LC-MS-Bericht und Sicherheitsdatenblatt; erfordern eine Bestätigung der Peptididentität mit mehreren Methoden und ein Verunreinigungsprofil, das unvollständige Aib-Kopplungsfragmente, Deletionsverkürzungen und Tryptophan-Oxidationsverunreinigungen abdeckt
Produktbestätigung: Bestätigen Sie, dass Reinheitsstandard, Endotoxingehalt und Kühllagerungsanforderungen Ihrem Versuchsdesign entsprechen. Beachten Sie, dass Tryptophanreste nach der Peptidrekonstitution einem oxidativen Abbau unterliegen
MOQ- und Lieferzeitbestätigung: Überprüfen Sie die weltweite Verfügbarkeit von Forschungsproben/Massenpeptiden, den Produktionszyklus für langkettige Peptide und die Richtlinien zur Auftragsanpassung
Bestätigung der Versanddokumente: Stellen Sie sicher, dass der Lieferant vollständige Unterlagen bereitstellen kann, um die Importanforderungen Ihrer Zielregion zu erfüllen

Über die Produktionskapazität von HDM BIO Taspoglutid

HDM BIO verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Fmoc-SPPS-Peptidsynthese unter einem GMP-ausgerichteten Qualitätssystem und ist auf die Herstellung langkettiger therapeutischer analoger Peptide mit nicht-natürlichen Aminosäurebausteinen spezialisiert.

Spezielle Fmoc-SPPS-Produktionslinien; Einführung eines optimierten Langzeitkopplungsprotokolls für sterisch gehinderte Aib-Reste, um unvollständige Kopplungsnebenprodukte zu reduzieren
Unabhängiges Analyselabor, ausgestattet mit Geräten für HPLC, LC-MS und Aminosäurezusammensetzungsanalyse; Spezialisierter RP-HPLC-Gradienten-Workflow zur Trennung langkettiger Peptidfragmente mit ähnlicher Struktur
Peptidprodukte werden weltweit in über 70 Länder exportiert und unterstützen Universitätslabore, Biotech-Startups und pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsinstitute
Stabile jährliche Produktionskapazität für Peptidrohstoffe in Forschungsqualität, die eine langfristige Rahmenkooperation unterstützt
Professionelles technisches Team mit Erfahrung in der Synthese von Peptidserien der GLP-1-Familie, nicht-natürlichen Aminosäuremodifikationen und damit verbundenen analogen kundenspezifischen Modifikationen

Welche technischen Herausforderungen bestehen bei der Taspoglutid-Synthese und -Produktion?

Taspoglutid ist ein langkettiges Peptid mit 30 Aminosäuren, das zwei sterisch gehinderte, nicht natürliche Aib-Reste und zur Oxidation neigendes Tryptophan enthält. Die Kontrolle der unvollständigen Kopplung an Aib-Standorten, die Entfernung von Verunreinigungen durch langkettige Deletionsfragmente und die Unterdrückung des oxidativen Abbaus von Trp stellen wesentliche technische Engpässe dar, die qualifizierte Peptidhersteller von minderwertigen Lieferanten trennen.

Wichtigste Produktionsherausforderungen:

– Aib (2-Aminoisobuttersäure) weist eine sterische Methylhinderung auf; Standardkopplungsparameter führen zu vielen unvollständigen Kopplungsverunreinigungen, die schwer vom Zielpeptid voller Länge zu trennen sind. 30-mere langkettige Sequenz akkumuliert mehrstufige Deletionsfragmente während iterativer SPPS-Zyklen; Viele verkürzte Fragmente weisen eine kurze HPLC-Retentionszeit auf und sind für die Basislinientrennung schwierig

- Tryptophan-Rückstände reagieren während der Spaltung, Reinigung und Lyophilisierung empfindlich auf Oxidation; Eine oxidierte Trp-Verunreinigung verringert die Bindungsaktivität des GLP-1-Rezeptors erheblich

– Mehrere basische, saure, hydrophobe gemischte Reste führen zu komplexen Löslichkeitsschwankungen bei der Rohpeptidreinigung

- Ein einzelner HPLC-Test reicht für die Qualitätsbeurteilung nicht aus; Eine Mehrfachvalidierung mittels HPLC, LC-MS und Analyse der Aminosäurezusammensetzung ist obligatorisch, um intakte 30-mer-Peptide voller Länge für GLP-1R-Funktionsbiologietests zu gewährleisten

Wie funktioniert Taspoglutid-Pulver in der Laborforschung?

Als synthetisches Aib-modifiziertes langwirksames GLP-1-Analogpeptid,Taspoglutid-Pulverbindet und aktiviert den GLP-1-Rezeptor, löst die cAMP-Signalkaskade aus, fördert die glukoseabhängige Insulinsekretion und hemmt die Glucagonfreisetzung. Es dient als zentrales experimentelles Reagens für die Profilierung der GLP-1-Rezeptor-Pharmakologie, den DPP-IV-Enzymstabilitätstest, das präklinische Tiermodell zur hypoglykämischen Wirksamkeit und die Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen des GLP-1-Liganden. Alle Mechanismusbeschreibungen beschränken sich ausschließlich auf In-vitro- und präklinische Tierversuchsszenarien.

Wie wird Taspoglutid-Pulver bei HDM BIO hergestellt?

Taspoglutid erfordert eine strenge vollständige Prozesskontrolle für die sterisch gehinderte Aib-Restkopplung, den Trp-Oxidationsschutz, die Entfernung langkettiger Fragmente und die Lyophilisierung, die im Rahmen unseres GMP-ausgerichteten Qualitätssystems durchgeführt wird.

Lesen Sie den zugehörigen Leitfaden: Herstellungsleitfaden für Disulfid enthaltende Peptid-APIs|Fmoc SPPS-Technologie erklärt

Vollständiger Arbeitsablauf zur Herstellung von Taspoglutid-Pulver

Rohmaterial-QC von Fmoc-Aminosäure- und Fmoc-Aib-Bausteinen → Schrittweise 30-mer-Peptid-SPPS-Kopplung mit optimiertem Langzeitprotokoll für sterisch gehinderte Aib-Stellen auf Rink-Amid-Harz → Harzspaltung und globale Schutzgruppenentfernung mit antioxidativem Zusatz zur Unterdrückung der Trp-Oxidation → Rohpeptid-Vorbehandlung → Mehrstufige präparative HPLC-Reinigung (Entfernung unvollständiger Aib-Kopplungsnebenprodukte, Deletionsfragmentverunreinigungen und Trp-Oxidationsverunreinigungen) → Pufferaustausch → Vakuumlyophilisierung in sauerstofffreier Umgebung → Vollständige Qualitätskontrolle mit mehreren Methoden (HPLC, LC-MS, Analyse der Aminosäurezusammensetzung zur Identitätsüberprüfung, Verunreinigungsprofilierung und Endotoxintest) → Chargenspezifische COA-Ausstellung → Lichtbeständige, feuchtigkeitsarme, versiegelte Verpackung

QC-Inspektion-Workflow

Qualitätskontrolle des eingehenden Rohmaterials → Risikoüberwachung unvollständiger Aib-Kopplung im Prozess → HPLC-Reinheitsprüfung (Methode mit langkettigem Peptidauflösungsgradienten) → Überprüfung des Molekulargewichts und der vollständigen Sequenz mittels LC-MS → Ergänzende Analyse der Aminosäurezusammensetzung zur Bestätigung der Peptididentität → Quantitative Analyse von Aib-Kopplungsfragment und Oxidationsverunreinigungen → Feuchtigkeits- und Schwermetallprüfung → Nachweis von Lösungsmittelrückständen und Endotoxinen → Endgültige Chargenfreigabegenehmigung im Rahmen eines GMP-ausgerichteten Qualitätssystems

Kernprozess-Highlights

– Kopplungszyklen mit längerer Dauer für sterisch gehinderte Fmoc-Aib-Bausteine zur Reduzierung unvollständiger Kopplungsnebenprodukte – Mit Antioxidantien versetztes Spaltungssystem zur Minimierung des oxidativen Abbaus von Tryptophan – Optimierter RP-HPLC-Gradient für die Basislinientrennung von langkettigen, strukturell ähnlichen Deletionsfragmenten – Mehrstufige hochauflösende HPLC zur Trennung von Aib-bedingten verkürzten Verunreinigungen und oxidierte Peptidvarianten – Mehrstufige Identitätsbestätigung: HPLC, LC-MS plus Analyse der Aminosäurezusammensetzung zur Überprüfung des intakten 30-mer-Taspoglutid-Peptids in voller Länge – Lyophilisierter Feststoff, stabil gelagert bei –20 Grad versiegeltem Zustand; Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen. Die rekonstituierte Peptidlösung muss aliquotiert und bei –80 Grad gelagert werden. Schützen Sie die Probe vor Sauerstoffeinwirkung.

Was sind die Hauptanwendungsszenarien von Taspoglutid-Pulver?

GLP-1-Rezeptor-Pharmakologieforschung: GLP-1R-Bindungsassay, cAMP-Signalerkennung, DPP-IV-Enzymstabilitätsbewertung
Präklinische Antidiabetika-Forschung: Glukose-abhängiger Insulinsekretionstest, Untersuchung eines Tiermodells zur hypoglykämischen Wirksamkeit
Vergleichende Forschung zu langwirksamen GLP-1-Analogen: Side-by-side-Funktionsvergleichstest mit Liraglutid und anderen GLP-1-Peptidanaloga
Entwicklung von Peptidformulierungen: Machbarkeitsforschung für langwirksame Peptiddepotformulierungen, Studie zum Zinkkomplex-Depotsystem
Vorbereitung biomedizinischer Reagenzien: Laborreferenzstandards für die Aib-modifizierte Peptidforschung der GLP-1-Serie
Forschung zur Prozessentwicklung langkettiger Peptide: Benchmark-Verbindung für die Synthese nicht-natürlicher, mit Aminosäuren modifizierter Peptide

Warum sollten Sie HDM BIO als Ihren Taspoglutid-Pulverlieferanten wählen?

- 10+-jährige Erfahrung in der Peptidherstellung in China mit Fmoc-SPPS-Produktion und GMP-ausgerichtetem Qualitätssystem

- Spezielle Fähigkeiten für die Synthese und Reinigung komplexer langkettiger Taspoglutid-Peptide, die effektiv unvollständige Aib-Kopplungsfragmente, Deletionskürzungen und Tryptophan-Oxidationsverunreinigungen reduzieren

– Jede Charge wird durch Mehrfachvalidierung unterstützt: HPLC, LC-MS und Analyse der Aminosäurezusammensetzung, geliefert mit einem chargenspezifischen Komplettdokumentationspaket

- Vollständige Dokumente zur Chargenrückverfolgbarkeit der Produktion für Taspoglutid-Pulver

- Flexible weltweite Lieferkapazität: Forschungsproben bis hin zu Peptid-Großbestellungen im Kilogramm-Maßstab

‑ Globaler Exportservice, der mehr als 70 Länder weltweit abdeckt

– Professionelles technisches Team, das die Peptidforschung der GLP-1-Familie und Beratung zur kundenspezifischen Synthese nicht-natürlicher Aminosäureanaloge unterstützt

FAQs zu Taspoglutid-Pulver

F: Wo kann ich Taspoglutid-Pulver in China kaufen?

A: HDM BIO ist ein chinesischer Peptidhersteller mit Fmoc-SPPS-Produktion und GMP-ausgerichtetem Qualitätssystem, der auf langkettige Aib-modifizierte GLP-1-Analogpeptide spezialisiert ist. Wir liefern hochreine ProdukteTaspoglutid-Pulverfür globale pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsteams und Bioreagenzienlabore, flexible weltweite Lieferung von Forschungsproben bis hin zu Peptidgroßbestellungen.

F: Welche Dokumente sollte ein qualifizierter Taspoglutid-Lieferant vorlegen?

A: Zuverlässiger Lieferant muss ein vollständiges Dokumentationspaket bereitstellen: chargenspezifisches Echtheitszertifikat, HPLC-Chromatogramm, LC-MS-Bericht und Sicherheitsdatenblatt. Die Peptididentität wird durch HPLC, LC-MS und Analyse der Aminosäurezusammensetzung überprüft; Testdaten zum unvollständigen Aib-Kopplungsfragment und zur Trp-Oxidationsverunreinigung sind auf Anfrage erhältlich.

F: Wie lautet die CAS-Nummer von Taspoglutid-Pulver?

A: Die CAS-Registrierungsnummer von Taspoglutid-Pulver lautet 275371-94-3.

F: Welchen Reinheitsgrad an Taspoglutid-Pulver können Sie liefern?

A: Standard-Forschungsqualität Größer oder gleich 98 % HPLC-Reinheit. Jede Charge wird mit einem chargenspezifischen Echtheitszertifikat (COA) und einer Multimethoden-Identitätsvalidierung einschließlich Prüfung der Aminosäurezusammensetzung geliefert. Für spezielle experimentelle Anforderungen sind Spezifikationen mit höherer Reinheit und kundenspezifische Peptidanalogsynthesen der GLP-1-Serie verfügbar.

F: Wie sollte lyophilisiertes Taspoglutid-Pulver gelagert werden?

A: Verschlossen bei -20 Grad lagern, vor Licht, Feuchtigkeit und Sauerstoff schützen. Vermeiden Sie unbedingt wiederholte Gefrier-Tau-Wechsel. Wässrige rekonstituierte Lösung ist anfällig für einen Abbau durch Trp-Oxidation; Bereiten Sie Aliquots für den einmaligen Gebrauch vor und lagern Sie sie bei –80 Grad. Eine Langzeitlagerung unter 2–8 Grad wird nicht empfohlen.

F: Kann ich Forschungsproben von Taspoglutid vor dem Großeinkauf erhalten?

A: Ja. Wir stellen Forschungsproben im Milligramm- bis Gramm-Bereich zusammen mit einem vollständigen Dokumentationspaket für die Laborbewertung zur Verfügung.

F: Wie hoch ist die Mindestbestellmenge für Großbestellungen von Taspoglutid-Pulver weltweit?

A: MOQ ist je nach Reinheitsgrad und Verpackungsspezifikationen flexibel. Wir unterstützen kleine Forschungsproben und großvolumige weltweite Massenbestellungen von Peptiden für unterschiedliche Projektanforderungen.

F: Wie lautet die Aminosäuresequenz von Taspoglutid-Pulver?

A: H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Aib-Arg-NH₂.

Wissenschaftliche Rezension

Bewertet von:

Technisches Team von HDM BIO Peptide

Sachverstand:

Fmoc-SPPS-Peptidsynthese Herstellung von Disulfidbindungen enthaltenden zyklischen Hormonpeptiden. Multimethoden-Peptidcharakterisierung: HPLC, LC-MS und Disulfidbindungsverifizierung

Letzte Aktualisierung: August 2026

Haftungsausschluss: Sämtliche Produktinhalte dienen ausschließlich der akademischen Forschung und als Referenz für Laborrohstoffe. Nicht für den klinischen Gebrauch, die Diagnose oder die Behandlung am Menschen bestimmt.